Kraniodysplazie

Kraniodysplazie (synonyma: akrodisie, trigonocefalie, syndaktylová kranioplyornotie) je vzácné vrozené dědičné onemocnění charakterizované poruchami vývoje kostí lebky, obličejových kostí a chrupavek, které vedou k deformaci hlavy a obličeje pacienta.

Příčiny kraniodyspasie nejsou zcela pochopeny, ale zpravidla jsou pozorovány v přítomnosti dědičnosti tohoto onemocnění, zejména pokud mají rodiče podobné problémy.

Příznaky kraniodispozice mohou zahrnovat: 1. Protáhlý a špičatý tvar hlavy 2. Snížená vzdálenost mezi očními důlky

Kraniodysplazie nebo akrodysplazie se týká jednoho z tvarů lebky (lebky) dítěte během kojeneckého věku. Tato patologie se týká řady anomálií spojených s vývojem a růstem kostí lebky. Charakteristickým rysem tohoto stavu je projev jasnějšího, násilnějšího

Kraniodysplazie je vzácné vrozené onemocnění, při kterém dochází k vrozeným změnám v kostech dětské lebky. Problémy s kostmi lebky mohou vést k různým vadám, jako je předčasný porod, asymetrie obličeje, hluchota atd.

Pokud jsou postiženy kosti lebeční klenby, dochází k abnormálnímu růstu v přední části lebky a ke zvětšení velikosti a hmotnosti hlavy v zadní části. V důsledku toho vznikají různé vady – široké nozdry, otevřená nebo široká ústa, propadlý nos, vystouplá čelist. Mnoho dětí s kraniodyspasií má problémy se sluchem. Z temene hlavy slyší zvuky, které vedou k rozvoji tinnitu. Dítě v tomto případě nemusí ani vědět, že má problém.