Loạn sản xương sọ

Craniodysplasia (từ đồng nghĩa: acrodisia, trigonocephaly, syndactylic cranioplyornothy) là một bệnh di truyền bẩm sinh hiếm gặp, đặc trưng bởi sự rối loạn trong quá trình phát triển của xương sọ, xương mặt và sụn, dẫn đến biến dạng đầu và mặt của bệnh nhân.

Nguyên nhân của bệnh craniodyspasia vẫn chưa được hiểu đầy đủ, tuy nhiên, theo nguyên tắc, chúng được quan sát thấy do sự di truyền của căn bệnh này, đặc biệt nếu cha mẹ có vấn đề tương tự.

Các triệu chứng của bệnh lệch xương sọ có thể bao gồm: 1. Hình dạng đầu thon dài và nhọn 2. Khoảng cách giữa hai hốc mắt giảm

Craniodysplasia hoặc acrodysplasia đề cập đến một trong những hình dạng hộp sọ (hộp sọ) của một đứa trẻ trong giai đoạn trứng nước. Bệnh lý này đề cập đến một số dị thường liên quan đến sự phát triển và tăng trưởng của xương sọ. Đặc điểm nổi bật của trạng thái này là biểu hiện của một trạng thái sáng sủa hơn, bạo lực hơn.

Craniodysplasia là một bệnh bẩm sinh hiếm gặp, trong đó những thay đổi bẩm sinh xảy ra ở xương sọ của trẻ. Các vấn đề về xương sọ có thể dẫn đến nhiều khuyết tật khác nhau, chẳng hạn như sinh non, khuôn mặt không cân đối, điếc, v.v.

Nếu xương vòm sọ bị ảnh hưởng, sự phát triển bất thường sẽ xảy ra ở phần trước của hộp sọ và tăng kích thước cũng như trọng lượng của đầu ở phần sau. Kết quả là, nhiều khiếm khuyết khác nhau phát sinh - lỗ mũi rộng, miệng há hốc hoặc rộng, mũi hóp, hàm nhô ra. Nhiều trẻ mắc bệnh craniodyspasia có vấn đề về thính giác. Họ nghe thấy âm thanh từ đỉnh đầu, dẫn đến chứng ù tai. Trong trường hợp này, đứa trẻ thậm chí có thể không biết rằng mình có vấn đề.