Craniodisplasia

La craniodisplasia (sinonimi: acrodisia, trigonocefalia, cranioplyornotia sindattilica) è una rara malattia ereditaria congenita caratterizzata da disturbi nello sviluppo delle ossa del cranio, delle ossa facciali e della cartilagine, che porta alla deformazione della testa e del viso del paziente.

Le cause della craniodispasia non sono completamente comprese, tuttavia, di norma, vengono osservate in presenza di ereditarietà per questa malattia, soprattutto se i genitori hanno problemi simili.

I sintomi della craniodisposizione possono includere: 1. Forma della testa allungata e appuntita 2. Distanza ridotta tra le orbite oculari

La craniodisplasia o acrodisplasia si riferisce a una delle forme del cranio (cranio) di un bambino durante l'infanzia. Questa patologia si riferisce a una serie di anomalie associate allo sviluppo e alla crescita delle ossa del cranio. Una caratteristica distintiva di questo stato è la manifestazione di un aspetto più luminoso, più violento

La craniodisplasia è una malattia congenita rara in cui si verificano cambiamenti congeniti nelle ossa del cranio del bambino. Problemi alle ossa del cranio possono portare a vari difetti, come parto prematuro, asimmetria facciale, sordità, ecc.

Se sono colpite le ossa della volta cranica, si verifica una crescita anormale nella parte anteriore del cranio e un aumento delle dimensioni e del peso della testa nella parte posteriore. Di conseguenza, sorgono vari difetti: narici larghe, bocca aperta o larga, naso infossato, mascella sporgente. Molti bambini affetti da craniodisspasia hanno problemi di udito. Sentono suoni provenienti dalla sommità della testa, che portano allo sviluppo dell'acufene. In questo caso, il bambino potrebbe anche non sapere di avere un problema.