Kraniodysplazja

Kraniodysplazja (synonimy: akrodyzja, trigonocefalia, kranioplyornotia syndaktylna) jest rzadką wrodzoną chorobą dziedziczną, charakteryzującą się zaburzeniami rozwoju kości czaszki, kości twarzy i chrząstki, co prowadzi do deformacji głowy i twarzy pacjenta.

Przyczyny kraniodyspazji nie są w pełni poznane, jednak z reguły obserwuje się je w przypadku dziedziczności tej choroby, szczególnie jeśli rodzice mają podobne problemy.

Objawy czaszkozy mogą obejmować: 1. Wydłużony i spiczasty kształt głowy 2. Zmniejszona odległość między oczodołami

Kraniodysplazja lub akrodysplazja odnosi się do jednego z kształtów czaszki (czaszki) dziecka w okresie niemowlęcym. Ta patologia odnosi się do szeregu anomalii związanych z rozwojem i wzrostem kości czaszki. Charakterystyczną cechą tego stanu jest przejaw jaśniejszego, bardziej gwałtownego

Kraniodysplazja jest rzadką chorobą wrodzoną, w przebiegu której dochodzi do wrodzonych zmian w kościach czaszki dziecka. Problemy z kośćmi czaszki mogą prowadzić do różnych wad, takich jak przedwczesny poród, asymetria twarzy, głuchota itp.

Jeśli dotknięte zostaną kości sklepienia czaszki, w przedniej części czaszki następuje nieprawidłowy wzrost, a w tylnej części - wzrost rozmiaru i masy głowy. W rezultacie powstają różne wady - szerokie nozdrza, otwarte lub szerokie usta, zapadnięty nos, wystająca szczęka. Wiele dzieci z kraniodyspazją ma problemy ze słuchem. Słyszą dźwięki z czubka głowy, co prowadzi do rozwoju szumu w uszach. W takim przypadku dziecko może nawet nie wiedzieć, że ma problem.