Kraniodysplasi

Kraniodysplasi (synonymer: acrodisia, trigonocephaly, syndactylic cranioplyornothy) er en sjelden medfødt arvelig sykdom karakterisert ved forstyrrelser i utviklingen av hodeskallebein, ansiktsbein og brusk, som fører til deformasjon av pasientens hode og ansikt.

Årsakene til kraniodyspasi er ikke fullt ut forstått, men som regel observeres de i nærvær av arvelighet for denne sykdommen, spesielt hvis foreldre har lignende problemer.

Symptomer på kraniodisposisjon kan omfatte: 1. Langstrakt og spiss hodeform 2. Redusert avstand mellom øyehulene

Kraniodysplasi eller akrodysplasi refererer til en av formene på kraniet (hodeskallen) til et barn under spedbarnsalderen. Denne patologien refererer til en rekke anomalier forbundet med utvikling og vekst av beinene i skallen. Et særtrekk ved denne tilstanden er manifestasjonen av en lysere, mer voldelig

Kraniodysplasi er en sjelden medfødt sykdom der medfødte endringer forekommer i beinene i barnets hodeskalle. Problemer med beinene i skallen kan føre til ulike defekter, som for tidlig fødsel, ansiktsasymmetri, døvhet, etc.

Hvis beinene i kraniehvelvet er påvirket, oppstår unormal vekst i den fremre delen av skallen, og en økning i størrelsen og vekten av hodet i den bakre delen. Som et resultat oppstår ulike defekter - brede nesebor, åpen eller bred munn, nedsunket nese, utstående kjeve. Mange barn med kraniodyspasi har hørselsproblemer. De hører lyder fra toppen av hodet, som fører til utvikling av tinnitus. I dette tilfellet kan det hende at barnet ikke en gang vet at han har et problem.