Kraniodysplasia

Kraniodysplasia (synonyymit: acrodisia, trigonocephaly, syndactylic cranioplyornothy) on harvinainen synnynnäinen perinnöllinen sairaus, jolle on tunnusomaista kallon luiden, kasvojen luiden ja ruston kehityshäiriöt, jotka johtavat potilaan pään ja kasvojen muodonmuutokseen.

Kraniodyspasian syitä ei täysin ymmärretä, mutta yleensä niitä havaitaan tämän taudin perinnöllisyyden esiintyessä, varsinkin jos vanhemmilla on samanlaisia ​​ongelmia.

Kraniodisposition oireita voivat olla: 1. Pitkänomainen ja terävä pään muoto 2. Pienempi etäisyys silmäkuopin välillä

Kraniodysplasia tai akrodysplasia viittaa johonkin lapsen kallon (kallon) muodoista vauvaiässä. Tämä patologia viittaa useisiin poikkeamiin, jotka liittyvät kallon luiden kehitykseen ja kasvuun. Tämän tilan erottuva piirre on kirkkaamman, väkivaltaisemman ilmentymä

Kraniodysplasia on harvinainen synnynnäinen sairaus, jossa synnynnäisiä muutoksia tapahtuu lapsen kallon luissa. Kallon luuongelmat voivat johtaa erilaisiin vaurioihin, kuten ennenaikaiseen synnytykseen, kasvojen epäsymmetriaan, kuurouteen jne.

Jos kallon holvin luut kärsivät, kallon etuosassa tapahtuu epänormaalia kasvua ja takaosassa pään koon ja painon kasvua. Tämän seurauksena syntyy erilaisia ​​​​vikoja - leveät sieraimet, avoin tai leveä suu, upotettu nenä, ulkoneva leuka. Monilla kraniodyspasiaa sairastavilla lapsilla on kuuloongelmia. He kuulevat päänsä yläosasta ääniä, jotka johtavat tinnituksen kehittymiseen. Tässä tapauksessa lapsi ei ehkä edes tiedä, että hänellä on ongelma.