Craniodysplasie

Craniodysplasie (synoniemen: acrodisia, trigonocephaly, syndactylic cranioplyornothy) is een zeldzame aangeboren erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door stoornissen in de ontwikkeling van de schedelbeenderen, gezichtsbeenderen en kraakbeen, wat leidt tot vervorming van het hoofd en gezicht van de patiënt.

De oorzaken van craniodyspasie worden niet volledig begrepen, maar in de regel worden ze waargenomen in de aanwezigheid van erfelijkheid voor deze ziekte, vooral als ouders soortgelijke problemen hebben.

Symptomen van craniodispositie kunnen zijn: 1. Langwerpige en puntige vorm van het hoofd 2. Kleinere afstand tussen de oogkassen

Craniodysplasie of acrodysplasie verwijst naar een van de vormen van de schedel (schedel) van een kind tijdens de kindertijd. Deze pathologie verwijst naar een aantal afwijkingen die verband houden met de ontwikkeling en groei van de botten van de schedel. Een onderscheidend kenmerk van deze toestand is de manifestatie van een helderder, gewelddadiger karakter

Craniodysplasie is een zeldzame aangeboren ziekte waarbij aangeboren veranderingen optreden in de botten van de schedel van het kind. Problemen met de botten van de schedel kunnen tot verschillende defecten leiden, zoals vroeggeboorte, gezichtsasymmetrie, doofheid, enz.

Als de botten van het schedelgewelf worden aangetast, treedt abnormale groei op in het voorste deel van de schedel en een toename in de omvang en het gewicht van het hoofd in het achterste deel. Als gevolg hiervan ontstaan ​​​​er verschillende defecten: brede neusgaten, open of wijde mond, verzonken neus, uitstekende kaak. Veel kinderen met craniodyspasie hebben gehoorproblemen. Ze horen geluiden uit de bovenkant van hun hoofd, wat leidt tot de ontwikkeling van tinnitus. In dit geval weet het kind misschien niet eens dat hij een probleem heeft.