Craniodysplasie

La craniodysplasie (synonymes : acrodisie, trigonocéphalie, cranioplyornothy syndactylique) est une maladie congénitale héréditaire rare caractérisée par des troubles du développement des os du crâne, des os du visage et du cartilage, qui entraînent une déformation de la tête et du visage du patient.

Les causes de la craniodyspasie ne sont pas entièrement comprises, mais elles sont généralement observées en présence d'hérédité pour cette maladie, surtout si les parents ont des problèmes similaires.

Les symptômes d'une craniodisposition peuvent inclure : 1. Forme de tête allongée et pointue 2. Distance réduite entre les orbites

La craniodysplasie ou acrodysplasie fait référence à l'une des formes du crâne (crâne) d'un enfant pendant la petite enfance. Cette pathologie fait référence à un certain nombre d'anomalies liées au développement et à la croissance des os du crâne. Un trait distinctif de cet état est la manifestation d'un état plus brillant et plus violent.

La craniodysplasie est une maladie congénitale rare dans laquelle des modifications congénitales se produisent dans les os du crâne de l’enfant. Des problèmes au niveau des os du crâne peuvent entraîner diverses anomalies, comme une naissance prématurée, une asymétrie faciale, une surdité, etc.

Si les os de la voûte crânienne sont touchés, une croissance anormale se produit dans la partie avant du crâne et une augmentation de la taille et du poids de la tête dans la partie arrière. En conséquence, divers défauts apparaissent - narines larges, bouche ouverte ou large, nez enfoncé, mâchoire saillante. De nombreux enfants atteints de craniodyspasie ont des problèmes d'audition. Ils entendent des sons provenant du haut de leur tête, ce qui entraîne le développement d’acouphènes. Dans ce cas, l’enfant peut même ne pas savoir qu’il a un problème.