頭蓋異形成症

頭蓋異形成症（同義語：先端形成症、三角頭症、合指性頭蓋形成不全症）は、頭蓋骨、顔面骨、軟骨の発達障害を特徴とする稀な先天性遺伝性疾患であり、患者の頭と顔の変形につながります。

頭蓋狭窄症の原因は完全には理解されていませんが、原則として、この病気の遺伝が存在する場合、特に両親が同様の問題を抱えている場合に観察されます。

頭蓋症の症状には以下が含まれます: 1. 細長く尖った頭の形 2. 眼窩間の距離の減少

頭蓋異形成または先端異形成とは、乳児期の子供の頭蓋骨 (頭蓋骨) の形状の 1 つを指します。この病理は、頭蓋骨の発育と成長に関連する多くの異常を指します。この状態の特徴は、より明るく、より暴力的な性格が現れていることです。

頭蓋異形成症は、子供の頭蓋骨に先天的な変化が起こる稀な先天性疾患です。頭蓋骨の問題は、早産、顔の非対称、難聴などのさまざまな欠陥を引き起こす可能性があります。

頭蓋円蓋の骨が影響を受けると、頭蓋骨の前部で異常な成長が発生し、後部の頭の大きさと重量が増加します。その結果、広い鼻孔、開いた口または広い口、くぼんだ鼻、突き出た顎など、さまざまな欠陥が生じます。頭蓋狭窄症の子供の多くは聴覚に問題を抱えています。頭のてっぺんから音が聞こえるため、耳鳴りが発生します。この場合、子供は自分に問題があることにさえ気づいていない可能性があります。