Kraniodysplasi

Kraniodysplasi (synonymer: acrodisia, trigonocephaly, syndactylic cranioplyornothy) er en sjælden medfødt arvelig sygdom karakteriseret ved forstyrrelser i udviklingen af ​​kranieknogler, ansigtsknogler og brusk, hvilket fører til deformation af patientens hoved og ansigt.

Årsagerne til kraniodyspasi er ikke fuldt ud forstået, men som regel observeres de i nærvær af arvelighed for denne sygdom, især hvis forældre har lignende problemer.

Symptomer på kraniodisposition kan omfatte: 1. Aflang og spids hovedform 2. Reduceret afstand mellem øjenhulerne

Kraniodysplasi eller acrodysplasi refererer til en af ​​formerne af kraniet (kraniet) på et barn under spædbarnet. Denne patologi refererer til en række anomalier forbundet med udviklingen og væksten af ​​kraniets knogler. Et karakteristisk træk ved denne tilstand er manifestationen af ​​en lysere, mere voldelig

Kraniodysplasi er en sjælden medfødt sygdom, hvor der sker medfødte ændringer i knoglerne i barnets kranie. Problemer med kraniets knogler kan føre til forskellige skavanker, såsom for tidlig fødsel, ansigtsasymmetri, døvhed mv.

Hvis kraniehvælvingens knogler er påvirket, opstår der unormal vækst i den forreste del af kraniet, og en stigning i hovedets størrelse og vægt i den bagerste del. Som følge heraf opstår forskellige defekter - brede næsebor, åben eller bred mund, nedsunket næse, udstående kæbe. Mange børn med kraniodyspasi har høreproblemer. De hører lyde fra toppen af ​​deres hoveder, som fører til udvikling af tinnitus. I dette tilfælde ved barnet måske ikke engang, at det har et problem.