Kraniodysplasie

Craniodysplasie (Synonyme: Akrodisie, Trigonozephalie, syndaktylische Cranioplyornothy) ist eine seltene angeborene Erbkrankheit, die durch Störungen in der Entwicklung der Schädelknochen, Gesichtsknochen und des Knorpels gekennzeichnet ist und zu einer Verformung von Kopf und Gesicht des Patienten führt.

Die Ursachen der Kraniodyspasie sind nicht vollständig geklärt, werden jedoch in der Regel bei Vorliegen einer Vererbung dieser Krankheit beobachtet, insbesondere wenn die Eltern ähnliche Probleme haben.

Zu den Symptomen einer Kraniodisposition können gehören: 1. Längliche und spitze Kopfform 2. Verringerter Abstand zwischen den Augenhöhlen

Unter Craniodysplasie oder Akrodysplasie versteht man eine Form des Schädels eines Kindes im Säuglingsalter. Unter dieser Pathologie versteht man eine Reihe von Anomalien im Zusammenhang mit der Entwicklung und dem Wachstum der Schädelknochen. Ein charakteristisches Merkmal dieses Zustands ist die Manifestation eines helleren, gewalttätigeren

Kraniodysplasie ist eine seltene angeborene Erkrankung, bei der angeborene Veränderungen in den Schädelknochen des Kindes auftreten. Probleme mit den Schädelknochen können zu verschiedenen Defekten wie Frühgeburt, Gesichtsasymmetrie, Taubheit usw. führen.

Wenn die Knochen des Schädelgewölbes betroffen sind, kommt es zu einem abnormalen Wachstum im vorderen Teil des Schädels und zu einer Vergrößerung und Gewichtszunahme des Kopfes im hinteren Teil. Dadurch entstehen verschiedene Mängel – weite Nasenlöcher, offener oder breiter Mund, eingefallene Nase, hervorstehender Kiefer. Viele Kinder mit Kraniodyspasie haben Hörprobleme. Sie hören Geräusche aus ihrem Oberkopf, die zur Entstehung von Tinnitus führen. In diesem Fall weiß das Kind möglicherweise nicht einmal, dass es ein Problem hat.