Kraniodisplazi

Kraniyodisplazi (eşanlamlılar: akrodizi, trigonosefali, sindaktilik kraniyopliornot), kafatası kemiklerinin, yüz kemiklerinin ve kıkırdakların gelişimindeki bozukluklarla karakterize, hastanın başının ve yüzünün deformasyonuna yol açan nadir bir konjenital kalıtsal hastalıktır.

Kraniyodispazinin nedenleri tam olarak anlaşılmamıştır, ancak kural olarak bu hastalık için kalıtım varlığında, özellikle de ebeveynlerin benzer sorunları varsa gözlenir.

Kraniyodispozisyon belirtileri şunları içerebilir: 1. Uzamış ve sivri kafa şekli 2. Göz yuvaları arasındaki mesafenin azalması

Kraniodisplazi veya akrodisplazi, bebeklik döneminde bir çocuğun kafatasının (kafatası) şekillerinden birini ifade eder. Bu patoloji, kafatasının kemiklerinin gelişimi ve büyümesi ile ilişkili bir takım anomalileri ifade eder. Bu durumun ayırt edici bir özelliği, daha parlak, daha şiddetli bir durumun tezahürüdür.

Kraniyodisplazi, çocuğun kafatası kemiklerinde konjenital değişikliklerin meydana geldiği nadir bir konjenital hastalıktır. Kafatasının kemikleriyle ilgili sorunlar, erken doğum, yüz asimetrisi, sağırlık vb. gibi çeşitli kusurlara yol açabilir.

Kafatası kubbesindeki kemikler etkilenirse, kafatasının ön kısmında anormal büyüme, arka kısmında ise başın boyutunda ve ağırlığında artış meydana gelir. Sonuç olarak çeşitli kusurlar ortaya çıkar - geniş burun delikleri, açık veya geniş ağız, batık burun, çıkıntılı çene. Kraniodispasisi olan birçok çocuğun işitme sorunları vardır. Başlarının üst kısmından sesler duyarlar ve bu da kulak çınlamasının gelişmesine yol açar. Bu durumda çocuk bir sorunu olduğunun farkında bile olmayabilir.