Neuro-artritisk diatese

Neuro-arthritisk diatese (eller urinsyre, uraturin, uricemisk diatese) er en genetisk bestemt sygdom, der er karakteriseret ved dysfunktion af enzymerne, der er ansvarlige for metabolismen af ​​puriner og syntesen af ​​urinsyre. Denne sygdom forekommer hos cirka 0,5-3 % af børnene.

Ved neuroarthritisk diatese, ustabilitet af kulhydrat- og lipidmetabolisme, er en tendens til ketoacidose og nedsat aktivitet af acetyleringsprocesser i leveren noteret. Et højt niveau af urinsyre i blodet øger nervesystemets excitabilitet, fremmer dannelse af nyresten, har en diabetogen effekt og øger karvæggenes følsomhed over for katekolaminer.

Børn med neuroartritisk diatese kan være lunefulde, ophidsende og have nedsat appetit. Men efterhånden som de bliver ældre, kan de blive disponerede for fedme. De kan også opleve tic-lignende hyperkinesi, logoneurose, affektive kramper, acetonemisk opkastning og forhøjet blodtryk. Kliniske markører for diatese omfatter urinsyreinfarkt hos nyfødte, urin- og kolelithiasis, artrose, diabetes mellitus, arteriel hypertension, mave- og duodenalsår, neurasteniske og spastiske syndromer. Skjulte markører omfatter uraturi, oxaluri og høje urinsyreniveauer i blodet.

Diagnosen neuroartritisk diatese er baseret på genealogisk historie, kliniske og skjulte markører for sygdommen.

Behandling af neuro-arthritisk diatese omfatter en diæt med begrænset fødevarer rig på purinbaser (indmad, fjerkræ, sild, sardiner, kakao, chokolade), rigelige alkaliske drikke, især om eftermiddagen, tranebær, citroner, citratblanding og vitamin B i morgen. Hvis niveauet af urinsyre i blodet er højt, er allopurinol indiceret.

Generelt er neuroarthritisk diatese en sjælden, men alvorlig sygdom, der kræver diagnose og behandling under opsyn af en kvalificeret læge.