Ektodermale Multiple Dysplasie

Epitheldysplasie ist eine Art Krebspathologie. Nur die Verhornung von Gewebe kann als Onkologie bezeichnet werden. Die Onkologie ist eine Gruppe bösartiger Neubildungen und präkanzeröser Erkrankungen des Epithelgewebes, die unter der Kontrolle der Internationalen Agentur für Krebsforschung, der Interamerikanischen Krebsbank und des Royal College of Scrubber and Trust steht, aber jedes Land hat seine eigenen Standards zur Diagnose. Daher kann eine unqualifizierte Haltung gegenüber dieser Krankheit nicht nur den Zustand des Patienten verschlimmern, sondern auch zu seinem Tod führen. Dysplasie tritt sofort auf und verursacht häufig Ursachen

Die Dysplasie des exodermalen Epithels (oder Dysplasie der ekdermalen Inseln, mehrfache oder zufällige Umwandlung wurzelartiger Vorsprünge in exodermale Inseln) gehört zur Gruppe der dystrophischen Prozesse in der differenzierenden Plastizität somatischer Zellen und ist eine der seltenen Erbkrankheiten mit autosomal-rezessivem Erbgang.

Normalerweise bildet die Ektodermschicht das Hautgewebe: Haut, ihre Derivate: Haare, Nägel, Knochengewebe. Störungen in der embryonalen Entwicklung der exodermalen Zone der Haut bei EM (multiple Ektodermdysplasie) sind mit dem Auftreten heterogener proliferativer Formationen, sogenannter ektodermaler Inseln, verbunden, die aus einem Komplex charakteristischer Merkmale der Haut bestehen, anstelle der normalen exodermalen Epidermis .

Angeborene Ektodermatodysplasia multiforme (ECD) Typ A

Typ A ist am häufigsten mit einer männlichen Veranlagung verbunden (juvenile ekzematöse Eryselotomie). Bei Kindern dieser Art von ECD sind die pathologischen Manifestationen vielfältiger und finden sich häufiger auf der Haut und den Schleimhäuten vielfältiger Natur:

* Sehr häufig kommt es zu einer Schädigung der Schleimhäute - Pilz, Candida, giftig, unabhängig; häufig das Phänomen des Erythems im Mund, Rachen, äußeren Gehörgängen. * Wenn das Kind wächst, treten Akne und/oder akneähnliche Elemente, Gelbsucht und Hyperpigmentierung der Strecker auf. Bei Jungen kann eine häufige klinische Form eine Zyste des Samenstrangs sein. * Manchmal treten Läsionen wie Ekzeme, Hyperämie der Haut, follikuläre Hyperkeratose, Ochronorose und Kolloidnarben auf der Haut auf. * ​​Selten, aber verbunden mit Typ-A-Fieber unbekannter Herkunft. mögliche Entwicklung einer Leberzirrhose und eines Katarakts.