Acropatía Ulcerosa-Mutilante Deformante

Acropatía ulcerosa, mutilante y deformante: síntomas, causas y métodos de tratamiento.

La acropatía ulcerosa mutilante deformante (AMMD) es una enfermedad rara caracterizada por daño a los huesos, la piel y los tejidos blandos de las extremidades. También se la conoce como "enfermedad de Bazin-Chaulier" en honor a los médicos franceses que describieron por primera vez sus síntomas en 1922.

Los síntomas de AIMD pueden incluir:

1. Engrosamiento de la piel de las puntas de los dedos de manos y pies, que puede provocar pérdida de sensibilidad.
2. Formación de úlceras y úlceras en la piel, que pueden ser profundas y dolorosas.
3. Deformaciones de los huesos de las extremidades, especialmente en la zona de las manos y los pies.
4. Limitación de la movilidad y funcionalidad de las extremidades.

Se desconocen las causas de la AYMD, pero se cree que la enfermedad puede estar asociada con un trastorno del sistema inmunológico. También se cree que los factores genéticos pueden desempeñar un papel en la aparición de AIMD.

El diagnóstico de AYMD puede resultar difícil debido a la rareza de la enfermedad y la inespecificidad de sus síntomas. Puede incluir tomografía computarizada, resonancia magnética, biopsia y otros métodos de investigación.

El tratamiento para AYMD tiene como objetivo reducir el dolor, prevenir un mayor desarrollo de deformidades y úlceras y mejorar la calidad de vida del paciente. Los médicos pueden recetar medicamentos antiinflamatorios, antibióticos, inmunomoduladores y otras terapias según la condición del paciente.

Aunque la AYMD es una enfermedad rara, comprender sus síntomas y tratamiento puede ayudar a los médicos a realizar diagnósticos más precisos y brindar un tratamiento eficaz a los pacientes. Si sospecha AYMD, consulte a su médico para una evaluación y tratamiento adicionales.

**La acropatía** es una enfermedad multifactorial compleja caracterizada por daños en la piel de manos y pies debido a la degeneración de los tejidos blandos de las extremidades.

Manifestaciones externas: engrosamiento, dolor, descamación de la piel, formación de abscesos y úlceras. Las lesiones acropáticas son simétricas y unilaterales, localizadas en la zona de las plantas, falanges ungueales y palmas. Las variantes clínicas incluyen deformidades cutáneas verrugosas y panescleríticas. La acropatía se refiere a enfermedades multifactoriales, provocadas por una combinación de trastornos internos del cuerpo y cambios extravasculares. Los procesos inflamatorios que afectan las estructuras metabólicas del tejido conectivo son la principal patogénesis de la acropatía. El desarrollo de trastornos morfológicos de la piel depende de la edad y de la fuerza de las reacciones vasculares. Durante el proceso de envejecimiento, comienzan una serie de reacciones inespecíficas del cuerpo que, en última instancia, conducen a daños en las estructuras de los tejidos. Este período se caracteriza por un aumento del sangrado de los vasos sanguíneos y una tendencia a las lesiones ulcerativas de sus paredes. En personas que han sufrido traumatismos por radiación, químicos o mecánicos, la probabilidad de desarrollar hipertrofia acropática de la dermis aumenta significativamente. Las complicaciones del proceso con osteodistrofia, diabetes mellitus y cortes traumáticos agravan el cuadro clínico de la enfermedad. Muy a menudo, la acropania deforma las extremidades y se manifiesta por úlceras, placas, cambios en el color de la epidermis e hinchazón. A medida que crecen los procesos degenerativos, aumenta el dolor durante el movimiento, aumentan los temblores de las manos, la piel se vuelve opaca y cambia la pigmentación. Algunas variantes de la enfermedad tienen cambios necróticos en la piel de la mano, provocados por aterosclerosis, endarteritis y alteración de la hemostasia.