Акропатия Улцерозно-осакатяваща Деформираща

Улцеративна осакатяваща деформираща акропатия: симптоми, причини и методи на лечение

Акропатията с улцеративно осакатяващо деформиране (AMMD) е рядко заболяване, характеризиращо се с увреждане на костите, кожата и меките тъкани на крайниците. Известна е още като „болест на Базен-Шолие“ на името на френските лекари, които първи описват нейните симптоми през 1922 г.

Симптомите на AIMD могат да включват:

1. Удебеляване на кожата на върховете на пръстите на ръцете и краката, което може да доведе до загуба на чувствителност.
2. Образуване на язви и язви по кожата, които могат да бъдат дълбоки и болезнени.
3. Деформации на костите на крайниците, особено в областта на ръцете и краката.
4. Ограничаване на мобилността и функционалността на крайниците.

Причините за AYMD са неизвестни, но се смята, че заболяването може да бъде свързано с нарушение на имунната система. Смята се също, че генетичните фактори могат да играят роля при появата на AIMD.

Диагнозата на AYMD може да бъде трудна поради рядкостта на заболяването и неспецифичността на неговите симптоми. Може да включва компютърна томография, ядрено-магнитен резонанс, биопсия и други изследователски методи.

Лечението на AYMD е насочено към намаляване на болката, предотвратяване на по-нататъшно развитие на деформации и язви и подобряване на качеството на живот на пациента. Лекарите могат да предписват противовъзпалителни лекарства, антибиотици, имуномодулиращи лекарства и други терапии в зависимост от състоянието на пациента.

Въпреки че AYMD е рядко заболяване, разбирането на неговите симптоми и лечение може да помогне на лекарите да поставят по-точни диагнози и да осигурят ефективно лечение на пациентите. Ако подозирате AYMD, посетете Вашия лекар за допълнителна оценка и лечение.

**Акропатията** е комплексно мултифакторно заболяване, характеризиращо се с увреждане на кожата на ръцете и краката поради дегенерация на меките тъкани на крайниците.

Външни прояви: удебеляване, болезненост, лющене на кожата, образуване на абсцеси и язви. Акропатичните лезии са симетрични и едностранни, локализирани в областта на ходилата, нокътните фаланги и дланите. Клиничните варианти включват верукозни и пансклерични кожни деформации. Акропатията се отнася до мултифакторни заболявания, провокирани от комбинация от вътрешни нарушения на тялото и екстраваскуларни промени. Възпалителните процеси, засягащи метаболитните структури на съединителната тъкан, са основната патогенеза на акропатията. Развитието на морфологичните кожни нарушения зависи от възрастта и силата на съдовите реакции. По време на процеса на стареене започва поредица от неспецифични реакции на тялото, които в крайна сметка водят до увреждане на тъканните структури. Този период се характеризира с повишено кървене на кръвоносните съдове и склонност към улцеративни лезии на стените им. При хора, претърпели радиационна, химическа или механична травма, вероятността от развитие на акропатична хипертрофия на дермата се увеличава значително. Усложненията на процеса с остеодистрофия, захарен диабет и травматични порязвания влошават клиничната картина на заболяването. Най-често акропанията деформира крайниците, проявяваща се с язви, плаки, промени в цвета на епидермиса и подуване. С нарастването на дегенеративните процеси се увеличава болката по време на движение, треморът на ръцете се увеличава, кожата става матова, пигментацията се променя. Някои варианти на заболяването имат некротични промени в кожата на ръката, провокирани от атеросклероза, ендартериит и нарушена хемостаза.