Akropatia Wrzodziejąco-Okaleczająca Deformacja

Wrzodziejąca akropatia okaleczająca i deformująca: objawy, przyczyny i metody leczenia

Akropatia wrzodziejąco-kalecząca deformująca (AMMD) to rzadka choroba charakteryzująca się uszkodzeniem kości, skóry i tkanek miękkich kończyn. Nazywana jest także „chorobą Bazina-Chauliera” od nazwiska francuskich lekarzy, którzy jako pierwsi opisali jej objawy w 1922 roku.

Objawy AIMD mogą obejmować:

1. Pogrubienie skóry na czubkach palców rąk i nóg, które może prowadzić do utraty czucia.
2. Tworzenie się wrzodów i owrzodzeń na skórze, które mogą być głębokie i bolesne.
3. Deformacje kości kończyn, szczególnie w okolicy dłoni i stóp.
4. Ograniczenie ruchomości i funkcjonalności kończyn.

Przyczyny YMMD nie są znane, ale uważa się, że choroba może mieć związek z zaburzeniem układu odpornościowego. Uważa się również, że w występowaniu AIMD rolę mogą odgrywać czynniki genetyczne.

Rozpoznanie YMMD może być trudne ze względu na rzadkość występowania choroby i niespecyficzność jej objawów. Może obejmować tomografię komputerową, rezonans magnetyczny, biopsję i inne metody badawcze.

Leczenie YMMD ma na celu zmniejszenie bólu, zapobieganie dalszemu rozwojowi deformacji i owrzodzeń oraz poprawę jakości życia pacjenta. Lekarze mogą przepisywać leki przeciwzapalne, antybiotyki, leki immunomodulujące i inne terapie w zależności od stanu pacjenta.

Chociaż YMMD jest chorobą rzadką, zrozumienie jej objawów i leczenia może pomóc lekarzom w stawianiu trafniejszych diagnoz i zapewnianiu pacjentom skutecznego leczenia. Jeśli podejrzewasz YMMD, skontaktuj się z lekarzem w celu dalszej oceny i leczenia.

**Akropatia** to złożona, wieloczynnikowa choroba charakteryzująca się uszkodzeniem skóry dłoni i stóp na skutek zwyrodnienia tkanek miękkich kończyn.

Objawy zewnętrzne: zgrubienie, bolesność, łuszczenie się skóry, powstawanie ropni i owrzodzeń. Zmiany akropatyczne są symetryczne i jednostronne, zlokalizowane w okolicy podeszew, paliczków paznokciowych i dłoni. Warianty kliniczne obejmują brodawkowate i pansklerytyczne deformacje skóry. Akropatia odnosi się do chorób wieloczynnikowych, wywołanych połączeniem zaburzeń wewnętrznych organizmu i zmian pozanaczyniowych. Główną patogenezą akropatii są procesy zapalne wpływające na struktury metaboliczne tkanki łącznej. Rozwój morfologicznych chorób skóry zależy od wieku i siły reakcji naczyniowych. W procesie starzenia rozpoczyna się szereg nieswoistych reakcji organizmu, które ostatecznie prowadzą do uszkodzenia struktur tkankowych. Okres ten charakteryzuje się wzmożonym krwawieniem z naczyń krwionośnych i tendencją do wrzodziejących zmian ich ścian. U osób, które doznały urazu popromiennego, chemicznego lub mechanicznego, znacznie wzrasta prawdopodobieństwo wystąpienia akropatycznego przerostu skóry właściwej. Powikłania procesu z osteodystrofią, cukrzycą i traumatycznymi skaleczeniami pogarszają obraz kliniczny choroby. Najczęściej akropania deformuje kończyny, objawiając się owrzodzeniami, blaszkami, zmianami koloru naskórka i obrzękiem. W miarę nasilania się procesów zwyrodnieniowych nasilają się bóle podczas ruchu, nasilają się drżenia rąk, skóra staje się matowa i zmienia się pigmentacja. Niektóre warianty choroby mają zmiany martwicze na skórze dłoni, wywołane miażdżycą, zapaleniem tętnic i upośledzoną hemostazą.