Acropatia Ulcerativa-Mutilante Deformante

Acropatia deformante ulcerativa-mutilante: sintomas, causas e métodos de tratamento

A acropatia ulcerativa mutilante deformante (DMMD) é uma doença rara caracterizada por danos aos ossos, pele e tecidos moles das extremidades. É também conhecida como "doença de Bazin-Chaulier", em homenagem aos médicos franceses que descreveram seus sintomas pela primeira vez em 1922.

Os sintomas da AIMD podem incluir:

1. Espessamento da pele nas pontas dos dedos das mãos e dos pés, o que pode levar à perda de sensibilidade.
2. Formação de úlceras e úlceras na pele, que podem ser profundas e dolorosas.
3. Deformações dos ossos das extremidades, principalmente na região das mãos e pés.
4. Limitação de mobilidade e funcionalidade dos membros.

As causas da DMRI são desconhecidas, mas acredita-se que a doença possa estar associada a um distúrbio do sistema imunológico. Acredita-se também que fatores genéticos possam desempenhar um papel na ocorrência de AIMD.

O diagnóstico da DMRI pode ser difícil devido à raridade da doença e à inespecificidade dos seus sintomas. Pode incluir tomografia computadorizada, ressonância magnética, biópsia e outros métodos de pesquisa.

O tratamento da DMRI visa reduzir a dor, prevenir o desenvolvimento de deformidades e úlceras e melhorar a qualidade de vida do paciente. Os médicos podem prescrever medicamentos antiinflamatórios, antibióticos, medicamentos imunomoduladores e outras terapias, dependendo da condição do paciente.

Embora a DMRI seja uma doença rara, compreender os seus sintomas e tratamento pode ajudar os médicos a fazer diagnósticos mais precisos e fornecer um tratamento eficaz aos pacientes. Se você suspeitar de DMRI, consulte seu médico para avaliação e tratamento adicionais.

**Acropatia** é uma doença multifatorial complexa caracterizada por danos à pele das mãos e dos pés devido à degeneração dos tecidos moles das extremidades.

Manifestações externas: espessamento, dor, descamação da pele, formação de abscessos e úlceras. As lesões acropáticas são simétricas e unilaterais, localizadas na região das plantas dos pés, falanges ungueais e palmas das mãos. As variantes clínicas incluem deformidades cutâneas verrucosas e panescleríticas. A acropatia refere-se a doenças multifatoriais, provocadas por uma combinação de distúrbios internos do corpo e alterações extravasculares. Os processos inflamatórios que afetam as estruturas metabólicas do tecido conjuntivo são a principal patogênese da acropatia. O desenvolvimento de doenças morfológicas da pele depende da idade e da força das reações vasculares. Durante o processo de envelhecimento, uma série de reações inespecíficas do corpo começa, levando a danos às estruturas dos tecidos. Este período é caracterizado por aumento do sangramento dos vasos sanguíneos e tendência a lesões ulcerativas em suas paredes. Em pessoas que sofreram radiação, trauma químico ou mecânico, a probabilidade de desenvolver hipertrofia acropática da derme aumenta significativamente. Complicações do processo com osteodistrofia, diabetes mellitus e cortes traumáticos agravam o quadro clínico da doença. Na maioria das vezes, a acropania deforma os membros, manifestando-se por úlceras, placas, alterações na cor da epiderme e inchaço. À medida que os processos degenerativos crescem, a dor durante o movimento aumenta, os tremores nas mãos aumentam, a pele fica opaca e a pigmentação muda. Algumas variantes da doença apresentam alterações necróticas na pele da mão, provocadas por aterosclerose, endarterite e comprometimento da hemostasia.