Akropati Ulcerativ-lemlæstende deformering

Ulcerativ lemlæstende deformerende akropati: symptomer, årsager og behandlingsmetoder

Acropati ulcerative mutilating deforming (AMMD) er en sjælden sygdom karakteriseret ved beskadigelse af knogler, hud og blødt væv i ekstremiteterne. Det er også kendt som "Bazin-Chauliers sygdom" efter de franske læger, der først beskrev dens symptomer i 1922.

Symptomer på AIMD kan omfatte:

1. Fortykkelse af huden på spidserne af fingre og tæer, hvilket kan føre til tab af følelse.
2. Dannelse af sår og sår på huden, som kan være dybe og smertefulde.
3. Deformationer af knoglerne i ekstremiteterne, især i området af hænder og fødder.
4. Begrænsning af bevægelighed og funktionalitet af lemmerne.

Årsagerne til AYMD er ukendte, men det menes, at sygdommen kan være forbundet med en forstyrrelse af immunsystemet. Det menes også, at genetiske faktorer kan spille en rolle i forekomsten af ​​AIMD.

Diagnosen af ​​AYMD kan være vanskelig på grund af sygdommens sjældenhed og uspecificiteten af ​​dens symptomer. Det kan omfatte computertomografi, magnetisk resonansbilleddannelse, biopsi og andre forskningsmetoder.

Behandling for AYMD er rettet mod at reducere smerter, forebygge yderligere udvikling af misdannelser og sår og forbedre patientens livskvalitet. Læger kan ordinere antiinflammatoriske lægemidler, antibiotika, immunmodulerende lægemidler og andre terapier afhængigt af patientens tilstand.

Selvom AYMD er en sjælden sygdom, kan forståelsen af ​​dens symptomer og behandling hjælpe læger med at stille mere præcise diagnoser og yde effektiv behandling til patienter. Hvis du har mistanke om AYMD, skal du kontakte din læge for yderligere vurdering og behandling.

**Akropati** er en kompleks multifaktoriel sygdom karakteriseret ved skader på huden på hænder og fødder på grund af degeneration af ekstremiteternes bløde væv.

Eksterne manifestationer: fortykkelse, ømhed, afskalning af huden, dannelse af bylder og sår. Akropatiske læsioner er symmetriske og ensidige, lokaliseret i området af såler, neglefalanger og håndflader. Kliniske varianter omfatter verrucous og panscleritic huddeformiteter. Akropati refererer til multifaktorielle sygdomme, fremkaldt af en kombination af indre lidelser i kroppen og ekstravaskulære ændringer. Inflammatoriske processer, der påvirker de metaboliske strukturer af bindevæv, er hovedpatogenesen af ​​akropati. Udviklingen af ​​morfologiske hudlidelser afhænger af alder og styrken af ​​vaskulære reaktioner. Under ældningsprocessen begynder en række uspecifikke reaktioner i kroppen, som i sidste ende fører til beskadigelse af vævsstrukturer. Denne periode er karakteriseret ved øget blødning af blodkar og en tendens til ulcerøse læsioner af deres vægge. Hos mennesker, der har lidt stråling, kemisk eller mekanisk traume, øges sandsynligheden for at udvikle akropatisk hypertrofi af dermis betydeligt. Komplikationer af processen med osteodystrofi, diabetes mellitus og traumatiske nedskæringer forværrer det kliniske billede af sygdommen. Oftest deformerer acropani lemmerne, manifesteret af sår, plaques, ændringer i farven på epidermis og hævelse. Efterhånden som degenerative processer vokser, øges smerter under bevægelse, rysten i hænderne øges, huden bliver mat, og pigmenteringen ændres. Nogle varianter af sygdommen har nekrotiske forandringer i håndens hud, fremkaldt af åreforkalkning, endarteritis og nedsat hæmostase.