Akropati Ulcerøs-lemlestende deformering

Ulcerøs lemlestende deformerende akropati: symptomer, årsaker og behandlingsmetoder

Acropathy ulcerative mutilating deforming (AMMD) er en sjelden sykdom karakterisert ved skade på bein, hud og bløtvev i ekstremitetene. Det er også kjent som "Bazin-Chauliers sykdom" etter de franske legene som først beskrev symptomene i 1922.

Symptomer på AIMD kan omfatte:

1. Fortykkelse av huden på tuppen av fingre og tær, noe som kan føre til tap av følelse.
2. Dannelse av sår og sår på huden, som kan være dype og smertefulle.
3. Deformasjoner av beinene i ekstremitetene, spesielt i området av hender og føtter.
4. Begrensning av mobilitet og funksjonalitet til lemmer.

Årsakene til AYMD er ukjente, men det antas at sykdommen kan være assosiert med en forstyrrelse i immunsystemet. Det antas også at genetiske faktorer kan spille en rolle i forekomsten av AIMD.

Diagnosen AYMD kan være vanskelig på grunn av sykdommens sjeldenhet og uspesifikke symptomer. Det kan omfatte datatomografi, magnetisk resonansavbildning, biopsi og andre forskningsmetoder.

Behandling for AYMD er rettet mot å redusere smerte, forhindre videre utvikling av misdannelser og sår, og forbedre pasientens livskvalitet. Leger kan foreskrive antiinflammatoriske legemidler, antibiotika, immunmodulerende legemidler og andre terapier avhengig av pasientens tilstand.

Selv om AYMD er en sjelden sykdom, kan det å forstå symptomene og behandlingen hjelpe leger med å stille mer nøyaktige diagnoser og gi effektiv behandling for pasienter. Hvis du mistenker AYMD, se legen din for videre evaluering og behandling.

**Akropati** er en kompleks multifaktoriell sykdom preget av skade på huden på hender og føtter på grunn av degenerasjon av mykt vev i ekstremitetene.

Ytre manifestasjoner: fortykkelse, sårhet, avskalling av huden, dannelse av abscesser og sår. Akropatiske lesjoner er symmetriske og ensidige, lokalisert i området av såler, neglefalanger og håndflater. Kliniske varianter inkluderer verrucous og panscleritic huddeformiteter. Akropati refererer til multifaktorielle sykdommer, provosert av en kombinasjon av indre forstyrrelser i kroppen og ekstravaskulære endringer. Inflammatoriske prosesser som påvirker de metabolske strukturene til bindevev er hovedpatogenesen til akropati. Utviklingen av morfologiske hudsykdommer avhenger av alder og styrken av vaskulære reaksjoner. Under aldringsprosessen begynner en rekke uspesifikke reaksjoner i kroppen, som til slutt fører til skade på vevsstrukturer. Denne perioden er preget av økt blødning av blodkar og en tendens til ulcerøse lesjoner i veggene. Hos personer som har lidd av stråling, kjemiske eller mekaniske traumer, øker sannsynligheten for å utvikle akropatisk hypertrofi av dermis betydelig. Komplikasjoner av prosessen med osteodystrofi, diabetes mellitus og traumatiske kutt forverrer det kliniske bildet av sykdommen. Oftest deformerer acropania lemmene, manifestert av sår, plakk, endringer i fargen på epidermis og hevelse. Når degenerative prosesser vokser, øker smerte under bevegelse, skjelvinger i hendene øker, huden blir matt, og pigmentering endres. Noen varianter av sykdommen har nekrotiske forandringer i håndens hud, provosert av aterosklerose, endarteritt og nedsatt hemostase.