Akropátia Fekélyes-csonkító deformáló

Fekélyes csonkító deformáló akropátia: tünetek, okok és kezelési módszerek

Az Acropathy ulcerative Mutilating deforming (AMMD) egy ritka betegség, amelyet a végtagok csontjainak, bőrének és lágyszöveteinek károsodása jellemez. „Bazin-Chaulier-kór” néven is ismert a francia orvosok után, akik először 1922-ben írták le a tüneteit.

Az AIMD tünetei a következők lehetnek:

1. A bőr megvastagodása a kéz- és lábujjak hegyén, ami az érzékelés elvesztéséhez vezethet.
2. Fekélyek és fekélyek kialakulása a bőrön, amelyek mélyek és fájdalmasak lehetnek.
3. A végtagok csontjainak deformációi, különösen a kéz és a láb területén.
4. A végtagok mobilitásának és funkcionalitásának korlátozása.

Az AYMD okai ismeretlenek, de úgy vélik, hogy a betegség az immunrendszer zavarával hozható összefüggésbe. Úgy gondolják, hogy genetikai tényezők is szerepet játszhatnak az AIMD előfordulásában.

Az AYMD diagnózisa nehéz lehet a betegség ritkasága és a tünetek nem specifikussága miatt. Tartalmazhat számítógépes tomográfiát, mágneses rezonancia képalkotást, biopsziát és egyéb kutatási módszereket.

Az AYMD kezelése a fájdalom csökkentésére, a deformitások és fekélyek további kialakulásának megelőzésére, valamint a beteg életminőségének javítására irányul. Az orvosok a beteg állapotától függően gyulladáscsökkentő gyógyszereket, antibiotikumokat, immunmoduláló gyógyszereket és egyéb terápiákat írhatnak fel.

Bár az AYMD ritka betegség, tüneteinek és kezelésének megértése segíthet az orvosoknak pontosabb diagnózis felállításában és hatékony kezelésben a betegek számára. Ha AYMD-re gyanakszik, keresse fel kezelőorvosát további értékelés és kezelés céljából.

Az **akropátia** egy összetett, többtényezős betegség, amelyet a kéz és a láb bőrének károsodása jellemez a végtagok lágyszöveteinek degenerációja miatt.

Külső megnyilvánulások: megvastagodás, fájdalmasság, bőrhámlás, tályogok és fekélyek kialakulása. Az akropátiás elváltozások szimmetrikusak és egyoldalúak, a talp, a körömfal és a tenyér területén lokalizálódnak. A klinikai változatok közé tartoznak a verrucous és a panscleriticus bőrdeformitások. Az akropátia olyan multifaktoriális betegségekre utal, amelyeket a szervezet belső rendellenességei és az extravascularis elváltozások kombinációja vált ki. Az akropátia fő patogenezise a kötőszövet anyagcsere-struktúráit érintő gyulladásos folyamatok. A morfológiai bőrelváltozások kialakulása az életkortól és az érrendszeri reakciók erősségétől függ. Az öregedési folyamat során a szervezet nem specifikus reakcióinak sorozata indul meg, amelyek végül a szöveti struktúrák károsodásához vezetnek. Ezt az időszakot az erek fokozott vérzése és a falak fekélyes elváltozásaira való hajlam jellemzi. Azoknál az embereknél, akik sugárzást, kémiai vagy mechanikai traumát szenvedtek el, jelentősen megnő a dermis akropátiás hipertrófiájának kialakulásának valószínűsége. A folyamat osteodystrophiával, diabetes mellitusszal és traumás vágással járó szövődményei súlyosbítják a betegség klinikai képét. Leggyakrabban az acropania deformálja a végtagokat, ami fekélyekkel, plakkokkal, az epidermisz színének megváltozásával és duzzanattal nyilvánul meg. A degeneratív folyamatok növekedésével fokozódik a mozgás közbeni fájdalom, fokozódik a kézremegés, a bőr elhomályosul, a pigmentáció megváltozik. A betegség egyes változataiban a kéz bőrének nekrotikus elváltozásai vannak, amelyeket érelmeszesedés, endarteritis és csökkent vérzéscsillapítás vált ki.