Amoniogénesis

La amoniogénesis es el proceso de formación de amoníaco (NH3) en el organismo. El amoníaco es una sustancia tóxica, por lo que el organismo intenta mantener sus niveles bajos. Sin embargo, en algunos casos, puede producirse una mayor formación de amoníaco, lo que conduce al desarrollo de hiperamonemia y acidosis por amonio.

El amoníaco se forma en el hígado durante el metabolismo de las proteínas, principalmente durante la desaminación de los aminoácidos. Otra fuente de amoníaco es la degradación de la urea por la microflora intestinal. Normalmente, el amoníaco se utiliza principalmente en el hígado en el ciclo de la urea y se excreta parcialmente por los riñones a través de la orina.

El aumento de la amoniogénesis puede ser causado por enfermedades hereditarias del metabolismo de los aminoácidos y del ciclo de la urea, enfermedades del hígado acompañadas de una violación de su función de desintoxicación, así como por una degradación bacteriana excesiva de la urea en el intestino. El tratamiento eficaz de la hiperamonemia tiene como objetivo eliminar sus causas.

La amoniogénesis es el proceso de formación de amoníaco en el estómago o los intestinos humanos. Proviene de compuestos de aminoácidos como los aminoácidos ácido glutámico y glicina, que pueden obtenerse de los alimentos o producirse en los intestinos. Este proceso es un paso importante para muchos organismos ya que les permite obtener energía utilizando amoníaco como fuente de nitrógeno.

Sin embargo, este proceso puede no ser deseable para los humanos, ya que el exceso de amoníaco puede provocar un aumento de los niveles de acidez en el estómago y provocar enfermedades como el reflujo ácido y las úlceras de estómago.

La amoniogénesis comienza en las células de la mucosa gástrica y termina en el intestino terminal. La glutamina, uno de los aminoácidos que se encuentran en los alimentos, y otros dos aminoácidos, la glicina y la cisteína, son sintetizados por bacterias que se encuentran en los intestinos utilizando la enzima glutamina sintetasa.

La glutaminasa, que convierte el glutamato nuevamente en glutamina en presencia de amoníaco, y la aminotransferasa glutámica, que usa glutamina para formar aminoácidos como la glicina, son las principales enzimas involucradas en la conversión de los ácidos glutamato en el aminoácido esencial del cuerpo, la glutamina. Esto ocurre mediante el proceso de ciclación (aumentando periódicamente el nivel de glutamato).

Una vez que la glutamina se convierte nuevamente en cistenina y glicina, deben ingresar a las células epiteliales de la mucosa intestinal para su posterior uso por parte del cuerpo. Esto implica la inversión de los transportadores de amidina resistentes a la glutamina en los enterocitos para permitir el paso de estos compuestos desde la luz intestinal a la pared intestinal a través de la membrana. Luego penetran en los tejidos epiteliales de la cripta/cripta y proporcionan los niveles de aminoácidos (glutamato, cismetaminadina y glicina) necesarios para restaurar las reservas de glutamina en los sistemas nutricionales dentro de las células. Luego, la glutamato oxidasa procesa el glutamato en la mucosa intestinal para producir dióxido de glutamina y regenerar el amoníaco. Los restos de dióxido de glutamina que no están presentes en el torrente sanguíneo se metabolizan de forma inversa durante la amoniosis y luego se excretan del cuerpo y las cistitis los transportan de regreso a través de la fase sintética al torrente sanguíneo. La cistamina unida a los ácidos quísticos es capturada por las enzimas hepáticas para ayudar a la regeneración en ácidos glutámicos, que luego ingresan a los compuestos de reserva hasta que se renueva el suministro de glutamina. Después de varias horas de intercambio, el ácido glutamático puede reabsorberse mediante endocitosis enteral. Este ciclo interconectado de la síntesis de dióxido de glutamato es una parte importante del metabolismo de los aminoácidos y garantiza una constante