Amoniogênese

Amoniogênese é o processo de formação de amônia (NH3) no corpo. A amônia é uma substância tóxica, por isso o corpo tenta manter seus níveis baixos. No entanto, em alguns casos, pode ocorrer aumento da formação de amônia, levando ao desenvolvimento de hiperamonemia e acidose amoniacal.

A amônia é formada no fígado durante o metabolismo das proteínas, principalmente durante a desaminação dos aminoácidos. Outra fonte de amônia é a degradação da uréia pela microflora intestinal. Normalmente, a amônia é utilizada principalmente no fígado no ciclo da uréia e é parcialmente excretada pelos rins na urina.

O aumento da amoniogênese pode ser causado por doenças hereditárias do metabolismo dos aminoácidos e do ciclo da uréia, doenças hepáticas acompanhadas por uma violação de sua função de desintoxicação, bem como degradação bacteriana excessiva da uréia no intestino. O tratamento eficaz da hiperamonemia visa eliminar suas causas.

Amoniogênese é o processo de formação de amônia no estômago ou intestino humano. Vem de compostos de aminoácidos, como os aminoácidos ácido glutâmico e glicina, que podem ser obtidos dos alimentos ou produzidos no intestino. Este processo é uma etapa importante para muitos organismos, pois permite obter energia utilizando a amônia como fonte de nitrogênio.

No entanto, este processo pode não ser desejável para os seres humanos, pois o excesso de amônia pode levar ao aumento dos níveis de acidez no estômago e levar a doenças como refluxo ácido e úlceras estomacais.

A amoniogênese começa nas células da mucosa gástrica e termina no intestino terminal. A glutamina, um dos aminoácidos encontrados nos alimentos, e outros dois aminoácidos - glicina e cisteína - são sintetizados por bactérias encontradas no intestino por meio da enzima glutamina sintetase.

A glutaminase, que converte o glutamato de volta em glutamina na presença de amônia, e a glutamina aminotransferase, que usa a glutamina para formar aminoácidos como a glicina, são as principais enzimas envolvidas na conversão dos ácidos do glutamato no aminoácido essencial do corpo, a glutamina. Isto ocorre através do processo de ciclização (aumentando periodicamente o nível de glutamato).

Uma vez que a glutamina é convertida novamente em cistenina e glicina, elas devem entrar nas células epiteliais da mucosa intestinal para posterior utilização pelo organismo. Isto envolve a reversão dos transportadores de amidina resistentes à glutamina nos enterócitos para permitir a passagem destes compostos do lúmen intestinal para a parede intestinal através da membrana. Eles então penetram nos tecidos epiteliais da cripta/cripta e fornecem os níveis de aminoácidos (glutamato, cismetamindina e glicina) necessários para restaurar os estoques de glutamina nos sistemas nutricionais dentro das células. O glutamato é então processado na mucosa intestinal pela glutamato oxidase para produzir dióxido de glutamina e regenerar amônia. Restos de dióxido de glutamina que não estão presentes na corrente sanguínea são metabolizados reversamente durante a amoniose e depois excretados do corpo, sendo transportados de volta através da fase sintética pelas cistites para a corrente sanguínea. A cistamina ligada aos ácidos císticos é capturada por tamps, enzimas hepáticas para auxiliar na regeneração em ácidos glutâmicos, que então entram em compostos de reserva até que o suprimento de glutamina seja renovado. Após várias horas de troca, o ácido glutamático pode ser reabsorvido através de endocitose enteral. Este ciclo interligado de síntese de dióxido de glutamato é uma parte importante do metabolismo de aminoácidos e garante constante