Ammoniogenese

Ammoniogenese er processen med dannelse af ammoniak (NH3) i kroppen. Ammoniak er et giftigt stof, så kroppen forsøger at holde niveauet lavt. I nogle tilfælde kan der dog forekomme øget ammoniakdannelse, hvilket fører til udvikling af hyperammonæmi og ammoniumacidose.

Ammoniak dannes i leveren under proteinmetabolisme, hovedsageligt under deaminering af aminosyrer. En anden kilde til ammoniak er nedbrydningen af ​​urinstof af tarmmikroflora. Normalt bruges ammoniak hovedsageligt i leveren i urinstofcyklussen og udskilles delvist af nyrerne i urinen.

Øget ammoniogenese kan være forårsaget af arvelige sygdomme i aminosyremetabolisme og urinstofcyklus, leversygdomme ledsaget af en krænkelse af dets afgiftningsfunktion, samt overdreven bakteriel nedbrydning af urinstof i tarmen. Effektiv behandling af hyperammonæmi er rettet mod at eliminere dens årsager.

Ammoniogenese er processen med dannelse af ammoniak i den menneskelige mave eller tarme. Det kommer fra aminosyreforbindelser som aminosyrerne glutaminsyre og glycin, som kan fås fra fødevarer eller produceres i tarmene. Denne proces er et vigtigt skridt for mange organismer, da det giver dem mulighed for at opnå energi ved at bruge ammoniak som nitrogenkilde.

Denne proces er dog muligvis ikke ønskværdig for mennesker, da overskydende ammoniak kan føre til øget surhedsgrad i maven og føre til sygdomme som sure opstød og mavesår.

Ammoniogenese begynder i cellerne i maveslimhinden og ender i den terminale tarm. Glutamin, en af ​​de aminosyrer, der findes i fødevarer, og to andre aminosyrer - glycin og cystein - syntetiseres af bakterier, der findes i tarmene ved hjælp af enzymet glutaminsyntetase.

Glutaminase, som omdanner glutamat tilbage til glutamin i nærvær af ammoniak, og glutamin-aminotransferase, som bruger glutamin til at danne aminosyrer som glycin, er de vigtigste enzymer, der er involveret i at omdanne glutamatsyrer til kroppens essentielle aminosyre, glutamin. Dette sker gennem cykliseringsprocessen (periodisk forøgelse af niveauet af glutamat).

Når glutamin er omdannet tilbage til cystenin og glycin, skal de ind i epitelcellerne i tarmslimhinden til videre brug af kroppen. Dette involverer reversering af glutamin-resistente amidintransportører i enterocytter for at tillade passage af disse forbindelser fra tarmens lumen ind i tarmvæggen gennem membranen. De trænger derefter ind i kryptens/kryptens epitelvæv og giver de niveauer af aminosyrer (glutamat, cismethamindin og glycin), der er nødvendige for at genoprette glutaminlagrene i ernæringssystemerne i cellerne. Glutamat behandles derefter i tarmslimhinden af ​​glutamatoxidase for at producere glutamindioxid og regenerere ammoniak. Rester af glutamindioxid, som ikke er til stede i blodbanen, metaboliseres omvendt under ammoniose, og udskilles derefter fra kroppen og transporteres tilbage gennem den syntetiske fase af cystiter til blodbanen. Cystamin bundet til cystiske syrer fanges af tamps, leverenzymer for at hjælpe regenerering til glutaminsyrer, som derefter indgår i reserveforbindelser, indtil forsyningen af ​​glutamin er fornyet. Efter flere timers udveksling kan glutamatsyre reabsorberes gennem enteral endocytose. Denne indbyrdes forbundne cyklus af glutamatdioxidsyntese er en vigtig del af aminosyremetabolismen og sikrer konstant