Ammoniogeneesi

Ammoniogeneesi on ammoniakin (NH3) muodostumisprosessi kehossa. Ammoniakki on myrkyllinen aine, joten elimistö yrittää pitää sen pitoisuudet alhaisina. Joissakin tapauksissa voi kuitenkin esiintyä lisääntynyttä ammoniakin muodostumista, mikä johtaa hyperammonemiaan ja ammoniumasidoosiin.

Ammoniakkia muodostuu maksaan proteiiniaineenvaihdunnan aikana, pääasiassa aminohappojen deaminaatiossa. Toinen ammoniakin lähde on urean hajoaminen suoliston mikroflooran vaikutuksesta. Normaalisti ammoniakkia hyödynnetään pääasiassa maksassa ureakierrossa ja se erittyy osittain munuaisten kautta virtsaan.

Lisääntynyt ammoniogeneesi voivat johtua perinnöllisistä aminohappoaineenvaihdunnan ja ureakierron sairauksista, maksasairauksista, joihin liittyy sen detoksifikaatiotoimintojen rikkominen, sekä urean liiallisesta bakteerien hajoamisesta suolistossa. Hyperammonemian tehokkaalla hoidolla pyritään poistamaan sen syyt.

Ammoniogeneesi on ammoniakin muodostumisprosessi ihmisen mahassa tai suolistossa. Se tulee aminohappoyhdisteistä, kuten glutamiinihaposta ja glysiinistä, joita voidaan saada ruoasta tai tuottaa suolistossa. Tämä prosessi on tärkeä vaihe monille organismeille, koska sen avulla ne voivat saada energiaa käyttämällä ammoniakkia typen lähteenä.

Tämä prosessi ei kuitenkaan välttämättä ole toivottava ihmisille, koska liiallinen ammoniakki voi johtaa mahalaukun happamuuden lisääntymiseen ja sairauksiin, kuten refluksitautiin ja mahahaavoihin.

Ammoniogeneesi alkaa mahalaukun limakalvon soluista ja päättyy terminaaliseen suoleen. Glutamiini, yksi elintarvikkeissa esiintyvistä aminohapoista, ja kaksi muuta aminohappoa - glysiiniä ja kysteiiniä - syntetisoidaan suolistossa olevien bakteerien avulla glutamiinisyntetaasientsyymin avulla.

Glutaminaasi, joka muuttaa glutamaattia takaisin glutamiiniksi ammoniakin läsnä ollessa, ja glutamiiniaminotransferaasi, joka käyttää glutamiinia aminohappojen, kuten glysiinin, muodostamiseen, ovat tärkeimmät entsyymit, jotka osallistuvat glutamaattihappojen muuntamiseen kehon välttämättömäksi aminohapoksi, glutamiiniksi. Tämä tapahtuu syklisointiprosessin kautta (lisätään ajoittain glutamaatin tasoa).

Kun glutamiini on muuttunut takaisin kysteniiniksi ja glysiiniksi, niiden on päästävä suolen limakalvon epiteelisoluihin, jotta keho voi käyttää niitä edelleen. Tämä sisältää glutamiiniresistenttien amidiinikuljettajien kääntämisen enterosyyteissä, jotta nämä yhdisteet pääsevät kulkeutumaan suolen luumenista suolen seinämään kalvon läpi. Sitten ne tunkeutuvat kryptan/kryptan epiteelikudoksiin ja tarjoavat aminohapot (glutamaatti, sismetamidiini ja glysiini), jotka ovat välttämättömiä glutamiinivarastojen palauttamiseksi solujen ravintojärjestelmissä. Sitten glutamaattia prosessoidaan suolen limakalvolla glutamaattioksidaasilla glutamiinidioksidin tuottamiseksi ja ammoniakin regeneroimiseksi. Glutamiinidioksidijäännökset, joita ei ole verenkierrossa, metaboloituvat käänteisesti ammoniakin aikana ja erittyvät sitten elimistöstä ja kuljetetaan takaisin synteettisen vaiheen läpi kystiittien avulla verenkiertoon. Kystiinihappoihin sitoutunut kystamiini vangitaan tampeilla, maksaentsyymeillä, jotka edistävät uusiutumista glutamiinihapoiksi, jotka sitten siirtyvät varayhdisteiksi, kunnes glutamiinin saanti uusiutuu. Useiden tuntien vaihdon jälkeen glutamaattihappo voi imeytyä uudelleen enteraalisen endosytoosin kautta. Tämä toisiinsa yhdistetty glutamaattidioksidisynteesin kierto on tärkeä osa aminohappojen aineenvaihduntaa ja varmistaa jatkuvan