Амониогенеза

Амониогенезата е процес на образуване на амоняк (NH3) в тялото. Амонякът е токсично вещество, така че тялото се опитва да поддържа ниски нива. Въпреки това, в някои случаи може да настъпи повишено образуване на амоняк, което води до развитие на хиперамонемия и амониева ацидоза.

Амонякът се образува в черния дроб по време на протеиновия метаболизъм, главно по време на дезаминирането на аминокиселините. Друг източник на амоняк е разграждането на уреята от чревната микрофлора. Обикновено амонякът се използва главно в черния дроб в цикъла на урея и частично се екскретира от бъбреците в урината.

Повишената амониогенеза може да бъде причинена от наследствени заболявания на метаболизма на аминокиселините и цикъла на урея, чернодробни заболявания, придружени от нарушение на неговата детоксикационна функция, както и прекомерно бактериално разграждане на урея в червата. Ефективното лечение на хиперамонемията е насочено към премахване на причините за нея.

Амониогенезата е процес на образуване на амоняк в човешкия стомах или черва. Той идва от аминокиселинни съединения като аминокиселините глутаминова киселина и глицин, които могат да бъдат получени от храната или произведени в червата. Този процес е важна стъпка за много организми, тъй като им позволява да получават енергия, използвайки амоняк като източник на азот.

Въпреки това, този процес може да не е желателен за хората, тъй като излишъкът от амоняк може да доведе до повишени нива на киселинност в стомаха и да доведе до заболявания като киселинен рефлукс и стомашни язви.

Амониогенезата започва в клетките на стомашната лигавица и завършва в крайното черво. Глутаминът, една от аминокиселините, открити в храната, и две други аминокиселини - глицин и цистеин - се синтезират от бактерии, открити в червата, с помощта на ензима глутамин синтетаза.

Глутаминазата, която превръща глутамат обратно в глутамин в присъствието на амоняк, и глутаминовата аминотрансфераза, която използва глутамин за образуване на аминокиселини като глицин, са основните ензими, участващи в превръщането на глутаматните киселини в основната аминокиселина на тялото, глутамин. Това се случва чрез процеса на циклизация (периодично повишаване на нивото на глутамат).

След като глутаминът се преобразува обратно в цистенин и глицин, те трябва да навлязат в епителните клетки на чревната лигавица за по-нататъшно използване от тялото. Това включва обръщане на устойчивите на глутамин амидинови транспортери в ентероцитите, за да се позволи преминаването на тези съединения от чревния лумен в чревната стена през мембраната. След това те проникват в епителните тъкани на криптата/криптата и осигуряват нивата на аминокиселини (глутамат, цисметаминдин и глицин), необходими за възстановяване на запасите от глутамин в хранителните системи в клетките. След това глутаматът се обработва в чревната лигавица от глутамат оксидаза за производство на глутамин диоксид и регенериране на амоняк. Остатъците от глутамин диоксид, които не присъстват в кръвния поток, се метаболизират обратно по време на амониозата и след това се екскретират от тялото, като се транспортират обратно през синтетичната фаза от циститите в кръвния поток. Цистаминът, свързан с кистозните киселини, се улавя от tamps, чернодробни ензими за подпомагане на регенерацията в глутаминови киселини, които след това влизат в резервни съединения, докато доставката на глутамин се поднови. След няколко часа обмен глутаматовата киселина може да се реабсорбира чрез ентерална ендоцитоза. Този взаимосвързан цикъл на синтеза на глутамат диоксид е важна част от метаболизма на аминокиселините и осигурява постоянно