Historia hereditaria

La historia hereditaria es uno de los puntos principales en la búsqueda diagnóstica de enfermedades hereditarias. Esta es una técnica clínica que implica recopilar información sobre la herencia y los antecedentes familiares del paciente para identificar la predisposición a enfermedades y determinar tácticas de tratamiento.

El objetivo de recopilar una historia hereditaria es identificar posibles trastornos genéticos y la predisposición a cierto tipo de enfermedades, que pueden transmitirse de padres a hijos. A la hora de recoger la anamnesis es necesario tener en cuenta las características individuales de cada paciente, edad, condiciones laborales, situación epidemiológica, antecedentes obstétrico-ginecológicos y familiares de la paciente.

Los resultados del análisis de herencia ayudan al médico a elegir el método más eficaz para tratar a un paciente en particular o a un paciente con una determinada patología. Después de todo, el conocimiento de las características genéticas nos permite comprender cuán peligrosa es la enfermedad en vista de la probabilidad de que se transmita por herencia.

Por ejemplo, si existe distrofia muscular en familiares de un paciente al que se le ha diagnosticado esta enfermedad, existe una alta probabilidad de que el niño desarrolle distrofia muscular y otros tipos de enfermedades similares. Por lo tanto, antes del embarazo, el cónyuge debe someterse a un examen para prevenir el desarrollo de complicaciones durante el parto asociadas con la distrolia muscular. Dependiendo de las indicaciones individuales, se prescriben pruebas de ADN individuales, asesoramiento médico genético, etc. La anamnesis recopilada ayuda a crear un retrato genético del paciente para determinar el diagnóstico y pronóstico del curso de la enfermedad.