历史 世袭

遗传史是遗传性疾病诊断搜索的要点之一。这是一种临床技术，意味着收集有关患者的遗传和家族史的信息，以识别疾病倾向并确定治疗策略。

收集遗传病史的目的是确定可能的遗传性疾病和某些类型疾病的易感性，这些疾病可以从父母传染给孩子。收集病史时需考虑每位患者的个体特征、年龄、工作条件、流行病学情况、妇产科及家族史。

遗传分析的结果有助于医生选择治疗特定患者或患有某种病理的患者的最有效方法。毕竟，有关遗传特征的知识使我们能够了解这种疾病通过遗传传播的可能性有多么危险。

例如，如果被诊断出患有这种疾病的患者的家庭成员中有肌营养不良症，那么孩子患上肌营养不良症和其他类似类型疾病的可能性就很高。因此，在怀孕前，配偶应接受检查，以防止分娩时出现与肌营养不良相关的并发症。根据个人适应症，进行个体DNA检测、医学遗传咨询等。收集的病史有助于创建患者的基因肖像，以确定病程的诊断和预后。