Historia ärftlig

Ärftlig historia är en av huvudpunkterna i det diagnostiska sökandet efter ärftliga sjukdomar. Detta är en klinisk teknik som innebär att man samlar in information om patientens ärftlighet och familjehistoria för att identifiera predisposition för sjukdomar och bestämma behandlingstaktik.

Syftet med att samla in en ärftlig historia är att identifiera möjliga genetiska störningar och anlag för vissa typer av sjukdomar, som kan överföras från föräldrar till barn. När man samlar in anamnes är det nödvändigt att ta hänsyn till de individuella egenskaperna hos varje patient, ålder, arbetsförhållanden, epidemiologisk situation, obstetrisk-gynekologisk och familjehistoria hos patienten.

Resultaten av ärftlighetsanalys hjälper läkaren att välja den mest effektiva metoden för att behandla en viss patient eller en patient med en viss patologi. När allt kommer omkring tillåter kunskap om genetiska egenskaper oss att förstå hur farlig sjukdomen är i ljuset av sannolikheten för att den överförs genom arv.

Till exempel, om det finns muskeldystrofi hos familjemedlemmar till en patient som har diagnostiserats med denna sjukdom, är det stor sannolikhet att barnet utvecklar muskeldystrofi och andra liknande typer av sjukdomar. Därför, före graviditeten, bör maken genomgå en undersökning för att förhindra utvecklingen av komplikationer under förlossningen i samband med muskeldystroli. Beroende på individuella indikationer ordineras individuell DNA-testning, medicinsk genetisk rådgivning etc. Den insamlade anamnesen hjälper till att skapa ett genetiskt porträtt av patienten för att bestämma diagnosen och prognosen för sjukdomsförloppet.