Historie Arvelig

Arvehistorie er et af hovedpunkterne i den diagnostiske søgen efter arvelige sygdomme. Dette er en klinisk teknik, der betyder, at man indsamler information om patientens arvelighed og familiehistorie for at identificere disposition for sygdomme og bestemme behandlingstaktikker.

Formålet med at indsamle en arvelig historie er at identificere mulige genetiske lidelser og disposition for visse typer sygdomme, som kan overføres fra forældre til børn. Ved indsamling af anamnese er det nødvendigt at tage højde for de individuelle karakteristika for hver patient, alder, arbejdsforhold, epidemiologisk situation, obstetrisk-gynækologisk og familiehistorie af patienten.

Resultaterne af arvelighedsanalyse hjælper lægen med at vælge den mest effektive metode til behandling af en bestemt patient eller en patient med en bestemt patologi. Når alt kommer til alt, giver viden om genetiske egenskaber os mulighed for at forstå, hvor farlig sygdommen er i lyset af sandsynligheden for, at den overføres ved arv.

For eksempel, hvis der er muskelsvind hos familiemedlemmer til en patient, der er blevet diagnosticeret med denne sygdom, er der stor sandsynlighed for, at barnet udvikler muskelsvind og andre lignende typer sygdomme. Derfor bør ægtefællen inden graviditeten gennemgå en undersøgelse for at forhindre udviklingen af ​​komplikationer under fødslen forbundet med muskeldystroli. Afhængig af individuelle indikationer ordineres individuel DNA-test, medicinsk genetisk rådgivning mv. Den indsamlede anamnese hjælper med at skabe et genetisk portræt af patienten for at bestemme diagnosen og prognosen for sygdomsforløbet.