Geschiedenis Erfelijk

Erfelijke geschiedenis is een van de belangrijkste punten in de diagnostische zoektocht naar erfelijke ziekten. Dit is een klinische techniek waarbij informatie wordt verzameld over de erfelijkheid en familiegeschiedenis van de patiënt om de aanleg voor ziekten te identificeren en de behandelingstactiek te bepalen.

Het doel van het verzamelen van een erfelijke geschiedenis is het identificeren van mogelijke genetische aandoeningen en de aanleg voor bepaalde soorten ziekten, die van ouders op kinderen kunnen worden overgedragen. Bij het verzamelen van de anamnese moet rekening worden gehouden met de individuele kenmerken van elke patiënt, de leeftijd, de arbeidsomstandigheden, de epidemiologische situatie, de verloskundig-gynaecologische en familiegeschiedenis van de patiënt.

De resultaten van erfelijkheidsanalyse helpen de arts bij het kiezen van de meest effectieve methode om een ​​bepaalde patiënt of een patiënt met een bepaalde pathologie te behandelen. Kennis over genetische kenmerken stelt ons immers in staat te begrijpen hoe gevaarlijk de ziekte is in het licht van de waarschijnlijkheid dat deze door overerving wordt overgedragen.

Als er bijvoorbeeld sprake is van spierdystrofie bij familieleden van een patiënt bij wie deze ziekte is vastgesteld, is de kans groot dat het kind spierdystrofie en andere vergelijkbare soorten ziekten ontwikkelt. Daarom moet de echtgenoot vóór de zwangerschap een onderzoek ondergaan om de ontwikkeling van complicaties tijdens de bevalling die verband houden met spierdystrolie te voorkomen. Afhankelijk van de individuele indicaties worden individueel DNA-onderzoek, medisch genetisch advies etc. voorgeschreven. De verzamelde anamnese helpt bij het creëren van een genetisch portret van de patiënt om de diagnose en prognose van het verloop van de ziekte te bepalen.