Histoire Héréditaire

L'histoire héréditaire est l'un des points principaux de la recherche diagnostique des maladies héréditaires. Il s'agit d'une technique clinique qui consiste à collecter des informations sur l'hérédité et les antécédents familiaux du patient afin d'identifier la prédisposition aux maladies et de déterminer les tactiques de traitement.

Le but de la collecte d'antécédents héréditaires est d'identifier d'éventuels troubles génétiques et prédispositions à certains types de maladies, qui peuvent être transmises des parents aux enfants. Lors de la collecte de l'anamnèse, il est nécessaire de prendre en compte les caractéristiques individuelles de chaque patiente, son âge, ses conditions de travail, sa situation épidémiologique, ses antécédents obstétricaux-gynécologiques et familiaux de la patiente.

Les résultats de l'analyse de l'hérédité aident le médecin à choisir la méthode la plus efficace pour traiter un patient particulier ou un patient présentant une certaine pathologie. Après tout, la connaissance des caractéristiques génétiques nous permet de comprendre à quel point la maladie est dangereuse, compte tenu de la probabilité de transmission héréditaire.

Par exemple, s'il existe une dystrophie musculaire chez les membres de la famille d'un patient chez qui cette maladie a été diagnostiquée, il existe une forte probabilité que l'enfant développe une dystrophie musculaire et d'autres types de maladies similaires. Par conséquent, avant la grossesse, la conjointe doit subir un examen pour éviter le développement de complications lors de l'accouchement associées à la dystrolie musculaire. En fonction des indications individuelles, des tests ADN individuels, des conseils médicaux en génétique, etc. sont prescrits. L'anamnèse collectée permet de créer un portrait génétique du patient pour déterminer le diagnostic et le pronostic de l'évolution de la maladie.