Storia ereditaria

La storia ereditaria è uno dei punti principali nella ricerca diagnostica delle malattie ereditarie. Questa è una tecnica clinica che significa raccogliere informazioni sull'ereditarietà e sulla storia familiare del paziente per identificare la predisposizione alle malattie e determinare le tattiche di trattamento.

Lo scopo della raccolta della storia ereditaria è identificare possibili malattie genetiche e predisposizione a determinati tipi di malattie, che possono essere trasmesse dai genitori ai figli. Quando si raccoglie l'anamnesi, è necessario tenere conto delle caratteristiche individuali di ciascun paziente, dell'età, delle condizioni lavorative, della situazione epidemiologica, della storia ostetrico-ginecologica e familiare del paziente.

I risultati dell'analisi dell'ereditarietà aiutano il medico a scegliere il metodo più efficace per trattare un particolare paziente o un paziente con una determinata patologia. Dopotutto, la conoscenza delle caratteristiche genetiche ci consente di comprendere quanto sia pericolosa la malattia alla luce della probabilità che venga trasmessa per via ereditaria.

Ad esempio, se è presente la distrofia muscolare nei familiari di un paziente a cui è stata diagnosticata questa malattia, c'è un'alta probabilità che il bambino sviluppi la distrofia muscolare e altri tipi simili di malattie. Pertanto, prima della gravidanza, il coniuge dovrebbe sottoporsi ad un esame per prevenire lo sviluppo di complicazioni durante il parto associate alla distrolia muscolare. A seconda delle indicazioni individuali vengono prescritti test del DNA individuali, consulenza genetica medica, ecc. L'anamnesi raccolta aiuta a creare un ritratto genetico del paziente per determinare la diagnosi e la prognosi del decorso della malattia.