Historia dziedziczna jest jednym z głównych punktów w poszukiwaniach diagnostycznych chorób dziedzicznych. Jest to technika kliniczna polegająca na zbieraniu informacji na temat dziedziczności i historii rodziny pacjenta w celu określenia predyspozycji do chorób i ustalenia taktyki leczenia.
Celem gromadzenia wywiadu dziedzicznego jest identyfikacja ewentualnych zaburzeń genetycznych i predyspozycji do niektórych rodzajów chorób, które mogą być przekazywane z rodziców na dzieci. Zbierając wywiad, należy wziąć pod uwagę indywidualne cechy każdego pacjenta, wiek, warunki pracy, sytuację epidemiologiczną, historię położniczo-ginekologiczną i rodzinną pacjentki.
Wyniki analizy dziedziczności pomagają lekarzowi wybrać najskuteczniejszą metodę leczenia konkretnego pacjenta lub pacjenta z określoną patologią. Przecież wiedza o cechach genetycznych pozwala nam zrozumieć, jak niebezpieczna jest choroba w świetle prawdopodobieństwa jej przeniesienia w drodze dziedziczenia.
Na przykład, jeśli u członków rodziny pacjenta, u którego zdiagnozowano tę chorobę, występuje dystrofia mięśniowa, istnieje duże prawdopodobieństwo, że u dziecka rozwinie się dystrofia mięśniowa i inne podobne choroby. Dlatego przed ciążą małżonek powinien przejść badanie, aby zapobiec rozwojowi powikłań podczas porodu związanych z dystrolią mięśniową. W zależności od indywidualnych wskazań przepisuje się indywidualne badania DNA, medyczną poradnię genetyczną itp. Zebrany wywiad pozwala na stworzenie portretu genetycznego pacjenta, co pozwala na ustalenie rozpoznania i prognozy przebiegu choroby.