Eritema de palmas y plantas, hereditario.

El eritema de palmas y plantas, también conocido como eritema de palmas y plantas hereditarias (erythema palm-mare et plantare hereditarium), es un trastorno genético poco común que se caracteriza por la aparición de manchas rojas o enrojecimiento en las palmas y las plantas de los pies. Esta condición suele ser hereditaria y puede aparecer desde la primera infancia.

El eritema hereditario de las palmas y las plantas suele aparecer como manchas rojizas, rosadas o marrón rojizas en las palmas y las plantas. Estas manchas pueden variar en tamaño y forma, y ​​su color puede variar desde rosa pálido hasta rojo intenso. En ocasiones pueden ir acompañados de una ligera descamación de la piel.

El motivo del desarrollo del eritema hereditario en palmas y plantas aún no se comprende completamente. Sin embargo, se sabe que este trastorno genético está asociado a una mutación en un gen específico. El patrón de herencia es autosómico dominante, lo que significa que los niños con un padre afectado tienen un riesgo del 50% de desarrollar la enfermedad.

Los síntomas del eritema hereditario de palmas y plantas suelen aparecer en la primera infancia y pueden persistir durante toda la vida. Sin embargo, para algunas personas, los síntomas pueden disminuir o desaparecer por completo a medida que envejecen.

El eritema de palmas y plantas es hereditario y no suele provocar problemas ni limitaciones graves en la vida diaria. Sin embargo, algunas personas pueden experimentar molestias o sensación de ardor en las zonas afectadas de la piel. En estos casos se pueden ofrecer diversos métodos de tratamiento sintomático, como el uso de cremas hidratantes o baños urinarios suaves.

El diagnóstico de eritema hereditario de palmas y plantas generalmente se realiza sobre la base del examen clínico y los síntomas característicos. En casos raros, es posible que se requieran pruebas genéticas para confirmar el diagnóstico.

Aunque el eritema de palmas y plantas es hereditario y crónico, no suele requerir tratamiento específico ni intervención médica. Hidratar la piel con regularidad y utilizar productos suaves para el cuidado de la piel puede ayudar a reducir las molestias y mantener la piel sana.

En conclusión, el eritema hereditario de palmas y plantas es un trastorno genético poco común que se caracteriza por la aparición de manchas rojas en palmas y plantas. Se hereda y normalmente no causa problemas graves, pero puede ir acompañado de molestias. El tratamiento tiene como objetivo aliviar los síntomas y mantener la piel sana. Si sospecha que padece esta afección, se recomienda que consulte a su médico para obtener diagnóstico y asesoramiento.

El eritema de palmas y pies (plantas), del latín erythema palmare et plantere, es un síntoma en el que se produce un cambio en el color de la piel tanto en las palmas (palma) como en las plantas de los pies (pedis). Como regla general, el eritema de las palmas se llama eritema de las manos o eritrodermia de las manos en jerga. Su etiología es genética, pero en algunos casos puede ser causada por determinadas enfermedades.

Causas hereditarias de eritema de las palmas:

1. La ataxia es una enfermedad genética menos común, o más precisamente una forma de neuropatía hereditaria, que se manifiesta por un trastorno de la coordinación motora, de diversa gravedad según la gravedad y prevalencia de los procesos patológicos. 2. La artritis reumatoide es una enfermedad sistémica que afecta el tejido conectivo del cuerpo humano y provoca su deformación. Incluye alrededor de dos mil enfermedades. Se manifiesta como procesos inflamatorios en las articulaciones (principalmente con un nivel reducido de sensibilidad). 3. El síndrome de Gimpler-Streisler es una enfermedad hereditaria del tejido conectivo. Varios tipos de síndrome o distrofias del tejido conectivo en diferentes momentos se combinaron en una enfermedad: el síndrome de Marfan, descrito por primera vez en el siglo XIX por el médico francés Alphonse Bouveret (Vincent Roux 1886). 4. Síndrome de polimiositis de Segall-Jacklitt: síndromes hereditarios de trastornos del tejido conectivo que conducen a una disminución limitada de la movilidad de grupos de músculos individuales, ya sea sin una disminución pronunciada de las funciones motoras o con una disminución de estas funciones a medida que progresan. Entre ellos, destacamos los dos síndromes más famosos: la enfermedad de Olhas-Dobrino, el síndrome de Becker-Sigalov-Jacquelitt (síndrome de corea - síndrome de Thurn-Itzschmann-Hardenburg). 5. La enfermedad de Schlumberger es una enfermedad neuromuscular degenerativa multisistémica genética rara, hereditaria y adquirida, poco frecuente, caracterizada por dolor intenso en las extremidades y una rápida disminución de la masa muscular con atrofia de las fibras musculares y muerte de las células nerviosas. En casos raros, los pacientes desarrollan ataxia, disfunción respiratoria, cambios hormonales y convulsiones. La naturaleza viral de la enfermedad plantea dudas entre muchos investigadores. En la ataxia de Strumpell, se puede sospechar neurofibromatosis atípica mediante una serie de signos indirectos que indican un mayor riesgo (probabilidad) de esta enfermedad. Estos incluyen trastornos del sistema nervioso. Los científicos han descubierto que la posesión del gen NF1 no sólo aumenta, sino que también disminuye. Las formas genéticas de ataxia acompañadas de tales signos tienden a responder mejor al tratamiento con interferón alfa. El pronóstico de vida para la ataxia atípica no es muy bueno. Debido a la mala comunicación entre los nervios faciales y el cerebro, muchos sentidos no son evidentes. La enfermedad de Strumpell-Bardenhain tiene un inicio temprano y una progresión lenta.