Erytem i håndflader og såler, arvelig

Erythema palmer og såler, også kendt som arvelige erythema palmer og såler (erythema palm-mare et plantare hereditarium), er en sjælden genetisk lidelse, der er karakteriseret ved forekomsten af ​​røde pletter eller rødme på håndflader og såler. Denne tilstand er normalt arvelig og kan forekomme fra den tidlige barndom.

Arveligt erytem i håndflader og såler vises normalt som rødlige, lyserøde eller rødbrune pletter på håndflader og såler. Disse pletter kan variere i størrelse og form, og deres farve kan variere fra lyserød til dyb rød. Nogle gange kan de være ledsaget af en let afskalning af huden.

Årsagen til udviklingen af ​​arvelig erytem i håndflader og såler er stadig ikke fuldt ud forstået. Det er dog kendt, at denne genetiske lidelse er forbundet med en mutation i et specifikt gen. Arvemønsteret er autosomalt dominant, hvilket betyder, at børn med en berørt forælder har 50 % risiko for at udvikle tilstanden.

Symptomer på arvelig erytem i håndflader og såler opstår normalt i den tidlige barndom og kan vare ved hele livet. Men for nogle mennesker kan symptomerne falde eller helt forsvinde, når de bliver ældre.

Erytem i håndflader og såler er arveligt og forårsager normalt ingen alvorlige problemer eller begrænsninger i dagligdagen. Nogle mennesker kan dog opleve ubehag eller en brændende fornemmelse i de berørte områder af huden. I sådanne tilfælde kan der tilbydes forskellige symptomatiske behandlingsmetoder, såsom brug af fugtgivende cremer eller skånsomme urinbade.

Diagnosen af ​​arvelig erytem i håndflader og såler stilles normalt på grundlag af klinisk undersøgelse og karakteristiske symptomer. I sjældne tilfælde kan genetisk testning være nødvendig for at bekræfte diagnosen.

Selvom erytem i håndflader og såler er arveligt og kronisk, kræver det normalt ikke specifik behandling eller medicinsk intervention. Regelmæssig fugt til din hud og brug af blide hudplejeprodukter kan hjælpe med at reducere ubehag og holde din hud sund.

Som konklusion er arvelig erytem i håndflader og såler en sjælden genetisk lidelse, der er karakteriseret ved forekomsten af ​​røde pletter på håndflader og såler. Det er arveligt og giver normalt ikke alvorlige problemer, men kan være ledsaget af ubehag. Behandlingen er rettet mod at lindre symptomer og opretholde en sund hud. Hvis du har mistanke om, at du har denne tilstand, anbefales det, at du ser din læge for diagnose og rådgivning.

Erytem i håndflader og fødder (såler), fra latin erythema palmare et plantere, er et symptom, hvor der opstår en ændring i hudens farve på både håndflader (palma) og fodsåler (pedis). Som regel kaldes erytem i håndfladerne erytem i hænderne eller slang erythroderma i hænderne. Dens ætiologi er genetisk, men i nogle tilfælde kan den være forårsaget af visse sygdomme.

Arvelige årsager til erytem i håndfladerne:

1. Ataksi er en mindre almindelig genetisk sygdom, eller mere præcist en form for arvelig neuropati, manifesteret ved en forstyrrelse af motorisk koordination, af varierende sværhedsgrad afhængig af sværhedsgraden og udbredelsen af ​​patologiske processer. 2. Reumatoid arthritis er en systemisk sygdom, der påvirker bindevævet i den menneskelige krop og fører til dens deformation. Omfatter omkring to tusinde sygdomme. Det viser sig som inflammatoriske processer i leddene (hovedsageligt med et reduceret følsomhedsniveau). 3. Gimpler-Streisler syndrom er en arvelig bindevævssygdom. Flere typer af syndrom eller bindevævsdystrofier på forskellige tidspunkter blev kombineret til én sygdom - Marfans syndrom, første gang beskrevet i det 19. århundrede af den franske læge Alphonse Bouveret (Vincent Roux 1886). 4. Polymyositis Segall-Jacklitt syndrom - arvelige syndromer af bindevævsforstyrrelser, der fører til et begrænset fald i mobiliteten af ​​individuelle muskelgrupper, enten uden et udtalt fald i motoriske funktioner, eller med et fald i disse funktioner, efterhånden som de udvikler sig. Blandt dem fremhæver vi de to mest berømte syndromer: Olhas-Dobrino sygdom, Becker-Sigalov-Jacquelitt syndrom (chorea syndrom - Thurn-Itzschmann-Hardenburg syndrom). 5. Schlumbergers er en sjælden arvelig og erhvervet sjælden genetisk multisystem degenerativ neuromuskulær sygdom karakteriseret ved stærke smerter i ekstremiteterne og et hurtigt fald i muskelmasse med atrofi af muskelfibre og død af nerveceller. I sjældne tilfælde udvikler patienter ataksi, respiratorisk dysfunktion, hormonelle ændringer og anfald. Sygdommens virale karakter rejser tvivl blandt mange forskere. Ved Strumpells ataksi kan atypisk neurofibromatose mistænkes af en række indirekte tegn, der indikerer en øget risiko (sandsynlighed) for denne sygdom. Disse omfatter forstyrrelser i nervesystemet. Forskere har fundet ud af, at transporten af ​​NF1-genet ikke kun øges, men også mindskes. Genetiske former for ataksi ledsaget af sådanne tegn har en tendens til at reagere bedre på behandling med interferon alfa. Livsprognosen for atypisk ataksi er ikke særlig god. På grund af dårlig kommunikation mellem ansigtsnerverne og hjernen er mange sanser ikke tydelige. Strumpell-Bardenhains sygdom har en tidlig debut og en langsom progression.