Erytheem van de handpalmen en voetzolen, erfelijk

Erytheem handpalmen en voetzolen, ook bekend als erfelijk erytheem handpalmen en voetzolen (erythema palm-mare et plantare hereditarium), is een zeldzame genetische aandoening die wordt gekenmerkt door het verschijnen van rode vlekken of roodheid op de handpalmen en voetzolen. Deze aandoening is meestal erfelijk en kan vanaf de vroege kinderjaren optreden.

Erfelijk erytheem van de handpalmen en voetzolen manifesteert zich meestal als roodachtige, roze of roodbruine vlekken op de handpalmen en voetzolen. Deze vlekken kunnen variëren in grootte en vorm, en hun kleur kan variëren van lichtroze tot dieprood. Soms kunnen ze gepaard gaan met een lichte vervelling van de huid.

De reden voor de ontwikkeling van erfelijk erytheem van de handpalmen en voetzolen is nog steeds niet volledig begrepen. Het is echter bekend dat deze genetische aandoening verband houdt met een mutatie in een specifiek gen. Het overervingspatroon is autosomaal dominant, wat betekent dat kinderen met een getroffen ouder een risico van 50% hebben om de aandoening te ontwikkelen.

Symptomen van erfelijk erytheem van de handpalmen en voetzolen verschijnen meestal in de vroege kinderjaren en kunnen gedurende het hele leven aanhouden. Bij sommige mensen kunnen de symptomen echter afnemen of volledig verdwijnen naarmate ze ouder worden.

Erytheem van de handpalmen en voetzolen is erfelijk en veroorzaakt meestal geen ernstige problemen of beperkingen in het dagelijks leven. Sommige mensen kunnen echter ongemak of een branderig gevoel ervaren in de getroffen delen van de huid. In dergelijke gevallen kunnen verschillende symptomatische behandelmethoden worden aangeboden, zoals het gebruik van vochtinbrengende crèmes of zachte urinebaden.

De diagnose van erfelijk erytheem van de handpalmen en voetzolen wordt meestal gesteld op basis van klinisch onderzoek en karakteristieke symptomen. In zeldzame gevallen kan genetisch onderzoek nodig zijn om de diagnose te bevestigen.

Hoewel erytheem van de handpalmen en voetzolen erfelijk en chronisch is, vereist het meestal geen specifieke behandeling of medisch ingrijpen. Door uw huid regelmatig te hydrateren en zachte huidverzorgingsproducten te gebruiken, kunt u ongemak verminderen en uw huid gezond houden.

Concluderend is erfelijk erytheem van de handpalmen en voetzolen een zeldzame genetische aandoening die wordt gekenmerkt door het verschijnen van rode vlekken op de handpalmen en voetzolen. Het is erfelijk en veroorzaakt meestal geen ernstige problemen, maar kan wel gepaard gaan met ongemak. De behandeling is gericht op het verlichten van de symptomen en het behouden van een gezonde huid. Als u vermoedt dat u deze aandoening heeft, wordt u aangeraden uw arts te raadplegen voor diagnose en advies.

Erytheem van de handpalmen en voeten (zolen), van het Latijnse erythema palmare et plantere, is een symptoom waarbij een verandering in de kleur van de huid optreedt op zowel de handpalmen (palma) als de voetzolen (pedis). In de regel wordt erytheem van de handpalmen erytheem van de handen of slang-erytrodermie van de handen genoemd. De etiologie ervan is genetisch bepaald, maar kan in sommige gevallen door bepaalde ziekten worden veroorzaakt.

Erfelijke oorzaken van erytheem van de handpalmen:

1. Ataxie is een minder vaak voorkomende genetische ziekte, of preciezer gezegd een vorm van erfelijke neuropathie, die zich manifesteert door een stoornis van de motorische coördinatie, van verschillende ernst, afhankelijk van de ernst en prevalentie van pathologische processen. 2. Reumatoïde artritis is een systemische ziekte die het bindweefsel van het menselijk lichaam aantast en tot vervorming ervan leidt. Inclusief ongeveer tweeduizend ziekten. Het manifesteert zich als ontstekingsprocessen in de gewrichten (voornamelijk met een verminderde gevoeligheid). 3. Het Gimpler-Streisler-syndroom is een erfelijke bindweefselziekte. Verschillende soorten syndroom of bindweefseldystrofieën op verschillende tijdstippen werden gecombineerd tot één ziekte: het Marfan-syndroom, voor het eerst beschreven in de 19e eeuw door de Franse arts Alphonse Bouveret (Vincent Roux 1886). 4. Polymyositis Segall-Jacklitt-syndroom - erfelijke syndromen van bindweefselaandoeningen, leidend tot een beperkte afname van de mobiliteit van individuele spiergroepen, hetzij zonder een uitgesproken afname van de motorische functies, of met een afname van deze functies naarmate ze vorderen. Onder hen belichten we de twee bekendste syndromen: de ziekte van Olhas-Dobrino, het Becker-Sigalov-Jacquelitt-syndroom (chorea-syndroom - Thurn-Itzschmann-Hardenburg-syndroom). 5. De ziekte van Schlumberger is een zeldzame erfelijke en verworven zeldzame genetische multisysteem degeneratieve neuromusculaire ziekte die wordt gekarakteriseerd door hevige pijn in de ledematen en een snelle afname van de spiermassa met atrofie van spiervezels en het afsterven van zenuwcellen. In zeldzame gevallen ontwikkelen patiënten ataxie, ademhalingsstoornissen, hormonale veranderingen en toevallen. De virale aard van de ziekte roept bij veel onderzoekers twijfels op. Bij ataxie van Strumpell kan atypische neurofibromatose worden vermoed door een aantal indirecte tekenen die wijzen op een verhoogd risico (waarschijnlijkheid) op deze ziekte. Deze omvatten aandoeningen van het zenuwstelsel. Wetenschappers hebben ontdekt dat het dragerschap van het NF1-gen niet alleen toeneemt, maar ook afneemt. Genetische vormen van ataxie die met dergelijke verschijnselen gepaard gaan, reageren doorgaans beter op behandeling met interferon-alfa. De levensprognose voor atypische ataxie is niet erg goed. Door de slechte communicatie tussen de aangezichtszenuwen en de hersenen zijn veel zintuigen niet duidelijk zichtbaar. De ziekte van Strumpell-Bardenhain begint vroeg en heeft een langzame progressie.