A tenyér és a talp bőrpírja, örökletes

A tenyér- és talppír, más néven örökletes erythema tenyér és talp (erythema palm-mare et plantare hereditarium), ritka genetikai rendellenesség, amelyet vörös foltok vagy bőrpír megjelenése jellemez a tenyéren és a talpon. Ez az állapot általában öröklött, és korai gyermekkorban jelentkezhet.

A tenyér és a talp örökletes bőrpírja általában vöröses, rózsaszínes vagy vörösesbarna foltok formájában jelenik meg a tenyéren és a talpon. Ezek a foltok mérete és alakja eltérő lehet, színük pedig a halvány rózsaszíntől a mélyvörösig változhat. Néha a bőr enyhe hámlása kísérheti.

A tenyér és a talp örökletes erythema kialakulásának oka még mindig nem teljesen ismert. Ismeretes azonban, hogy ez a genetikai rendellenesség egy specifikus gén mutációjához kapcsolódik. Az öröklődési mintázat autoszomális domináns, ami azt jelenti, hogy az érintett szülővel rendelkező gyermekeknél 50% a kockázata a betegség kialakulásának.

A tenyér és a talp örökletes bőrpírjának tünetei általában kora gyermekkorban jelentkeznek, és az életen át fennmaradhatnak. Néhány embernél azonban a tünetek az életkor előrehaladtával csökkenhetnek vagy teljesen eltűnhetnek.

A tenyér és a talp erythema örökletes, és általában nem okoz komoly problémákat vagy korlátozásokat a mindennapi életben. Néhány ember azonban kellemetlen érzést vagy égő érzést tapasztalhat a bőr érintett területein. Ilyen esetekben különféle tüneti kezelési módszerek ajánlhatók, például hidratáló krémek vagy gyengéd vizeletfürdők használata.

A tenyér és a talp örökletes erythema diagnózisa általában klinikai vizsgálat és jellegzetes tünetek alapján történik. Ritka esetekben genetikai vizsgálatra lehet szükség a diagnózis megerősítéséhez.

Bár a tenyér és a talp erythema örökletes és krónikus, általában nem igényel speciális kezelést vagy orvosi beavatkozást. Bőrének rendszeres hidratálása és gyengéd bőrápoló termékek használata segíthet csökkenteni a kellemetlen érzéseket és megőrizni bőre egészségét.

Összefoglalva, a tenyér és a talp örökletes bőrpírja egy ritka genetikai rendellenesség, amelyet vörös foltok megjelenése jellemez a tenyéren és a talpon. Ez öröklődik, és általában nem okoz komoly problémákat, de kellemetlen érzésekkel járhat. A kezelés célja a tünetek enyhítése és az egészséges bőr megőrzése. Ha gyanítja, hogy ez az állapot, javasoljuk, hogy keresse fel orvosát diagnózis és tanácsadás céljából.

A tenyér és a láb (talp) erythema, a latin erythema palmare et plantere szóból egy olyan tünet, amelyben a bőr színe megváltozik mind a tenyéren (palma), mind a talpon (pedis). Általános szabály, hogy a tenyér erythema a kéz erythema vagy a szleng erythroderma a kezek. Etiológiája genetikai eredetű, de egyes esetekben bizonyos betegségek is előidézhetik.

A tenyér erythema örökletes okai:

1. Az ataxia egy kevésbé gyakori genetikai betegség, pontosabban az örökletes neuropátia egyik formája, amely a mozgáskoordinációs zavarban nyilvánul meg, a kóros folyamatok súlyosságától és gyakoriságától függően változó súlyosságú. 2. A rheumatoid arthritis egy szisztémás betegség, amely az emberi test kötőszövetét érinti és annak deformációjához vezet. Körülbelül kétezer betegséget foglal magában. Gyulladásos folyamatokban nyilvánul meg az ízületekben (főleg csökkent érzékenységgel). 3. A Gimpler-Streisler-szindróma egy örökletes kötőszöveti betegség. A különböző időpontokban előforduló több típusú szindrómát vagy kötőszöveti disztrófiát egyetlen betegséggé egyesítették - a Marfan-szindrómát, amelyet először a 19. században írt le Alphonse Bouveret francia orvos (Vincent Roux 1886). 4. Polimiozitisz Segall-Jacklitt-szindróma - kötőszöveti rendellenességek örökletes szindrómái, amelyek az egyes izomcsoportok mobilitásának korlátozott csökkenéséhez vezetnek, akár a motoros funkciók kifejezett csökkenése nélkül, akár e funkciók előrehaladtával csökkennek. Ezek közül kiemeljük a két leghíresebb szindrómát: Olhas-Dobrino-kórt, Becker-Sigalov-Jacquelitt-szindrómát (chorea-szindróma - Thurn-Itzschmann-Hardenburg-szindróma). 5. A Schlumberger-kór egy ritka, örökletes és szerzett, ritka genetikai eredetű, többrendszerű degeneratív neuromuszkuláris betegség, amelyet erős végtagfájdalom és az izomtömeg gyors csökkenése jellemez az izomrostok sorvadásával és az idegsejtek pusztulásával. Ritka esetekben a betegeknél ataxia, légzési zavarok, hormonális változások és görcsrohamok alakulnak ki. A betegség vírusos természete sok kutatóban kétségeket ébreszt. Strumpell-ataxia esetén az atipikus neurofibromatózist számos közvetett tünet gyaníthatja, amelyek a betegség fokozott kockázatára (valószínűségére) utalnak. Ide tartoznak az idegrendszer rendellenességei. A tudósok azt találták, hogy az NF1 gén hordozása nemcsak megnövekedett, hanem csökkent is. Az ilyen jelekkel kísért ataxia genetikai formái általában jobban reagálnak az interferon alfa-kezelésre. Az atípusos ataxia életkilátásai nem túl jók. Az arc idegei és az agy közötti rossz kommunikáció miatt sok érzékszerv nem nyilvánvaló. A Strumpell-Bardenhain-betegség korán kezdődik és lassan fejlődik.