Xurma və dabanların eritema, irsi

Avuç içi və dabanlarda eritema, həmçinin irsi ovuc içi və daban eritema (erythema palm-mare et plantare hereditarium) nadir genetik xəstəlikdir və ovuclarda və ayaqlarda qırmızı ləkələrin və ya qızartıların görünüşü ilə xarakterizə olunur. Bu vəziyyət adətən irsi xarakter daşıyır və erkən uşaqlıqdan görünə bilər.

Avuç içi və dabanların irsi eriteması adətən ovuclarda və ayaqlarda qırmızı, çəhrayı və ya qırmızı-qəhvəyi ləkələr şəklində görünür. Bu ləkələr ölçüsü və forması ilə fərqlənə bilər və rəngləri solğun çəhrayıdan tünd qırmızıya qədər dəyişə bilər. Bəzən onlar dərinin yüngül soyulması ilə müşayiət oluna bilər.

Xurma və dabanların irsi eriteminin inkişafının səbəbi hələ də tam başa düşülmür. Lakin məlumdur ki, bu genetik pozğunluq spesifik bir gendəki mutasiya ilə bağlıdır. Varislik nümunəsi otosomal dominantdır, yəni təsirlənmiş valideyni olan uşaqlarda xəstəliyin inkişaf riski 50% təşkil edir.

Xurma və dabanların irsi eriteminin simptomları adətən erkən uşaqlıq dövründə özünü göstərir və həyat boyu davam edə bilər. Ancaq bəzi insanlar üçün yaşlandıqca simptomlar azala və ya tamamilə yox ola bilər.

Avuç içi və ayaqların qızartıları irsi xarakter daşıyır və adətən gündəlik həyatda heç bir ciddi problem və ya məhdudiyyət yaratmır. Bununla belə, bəzi insanlar dərinin təsirlənmiş bölgələrində narahatlıq və ya yanma hissi hiss edə bilərlər. Belə hallarda müxtəlif simptomatik müalicə üsulları təklif oluna bilər, məsələn, nəmləndirici kremlər və ya yumşaq sidik vannalarının istifadəsi.

Xurma və dabanların irsi eritemasının diaqnozu adətən klinik müayinə və xarakterik əlamətlər əsasında qoyulur. Nadir hallarda diaqnozu təsdiqləmək üçün genetik test tələb oluna bilər.

Avuç içi və ayaqların qızartı irsi və xroniki olsa da, adətən xüsusi müalicə və ya tibbi müdaxilə tələb etmir. Dərinizi müntəzəm olaraq nəmləndirmək və zərif dəriyə qulluq məhsullarından istifadə narahatlığı azaltmağa və dərinizi sağlam saxlamağa kömək edə bilər.

Yekun olaraq qeyd edək ki, ovucların və ayaqların irsi eritemi nadir genetik xəstəlikdir və ovuclarda və ayaqlarda qırmızı ləkələrin görünüşü ilə xarakterizə olunur. Bu irsi xarakter daşıyır və adətən ciddi problemlər yaratmır, lakin narahatlıqla müşayiət oluna bilər. Müalicə simptomları aradan qaldırmaq və dərini sağlam saxlamaq məqsədi daşıyır. Bu vəziyyətdən şübhələnirsinizsə, diaqnoz və məsləhət üçün həkiminizə müraciət etməyiniz tövsiyə olunur.

Latın erythema palmare et plantere sözündən olan xurma və ayaqların (tabanlarının) eritema, həm ovuclarda (palma), həm də ayaqların alt hissəsində (pedis) dərinin rəngində dəyişiklik baş verdiyi bir simptomdur. Bir qayda olaraq, ovucların eritemasına əllərin eriteması və ya əllərin jarqon eritroderması deyilir. Onun etiologiyası genetikdir, lakin bəzi hallarda müəyyən xəstəliklər səbəb ola bilər.

Xurma eritemasının irsi səbəbləri:

1. Ataksiya daha az rast gəlinən genetik xəstəlikdir, daha dəqiq desək, patoloji proseslərin şiddətindən və yayılmasından asılı olaraq müxtəlif şiddətdə, hərəkət koordinasiyasının pozulması ilə özünü göstərən irsi neyropatiyanın bir formasıdır. 2. Romatoid artrit insan orqanizminin birləşdirici toxumasına təsir edən və onun deformasiyasına səbəb olan sistemli xəstəlikdir. İki minə yaxın xəstəlik daxildir. Oynaqlarda iltihablı proseslər kimi özünü göstərir (əsasən həssaslığın azalması ilə). 3. Gimpler-Streisler sindromu birləşdirici toxumanın irsi xəstəliyidir. Müxtəlif dövrlərdə bir neçə növ sindrom və ya birləşdirici toxuma distrofiyası bir xəstəlikdə birləşdirildi - Marfan sindromu, ilk dəfə 19-cu əsrdə fransız həkimi Alphonse Bouveret (Vincent Roux 1886) tərəfindən təsvir edilmişdir. 4. Polimiyozit Seqall-Ceklit sindromu - ya hərəki funksiyaların nəzərəçarpacaq dərəcədə azalması, ya da irəlilədikcə bu funksiyaların azalması ilə ayrı-ayrı əzələ qruplarının hərəkətliliyinin məhdud azalmasına səbəb olan birləşdirici toxuma pozğunluqlarının irsi sindromları. Onların arasında iki ən məşhur sindromu vurğulayırıq: Olhas-Dobrino xəstəliyi, Becker-Sigalov-Jacquelitt sindromu (xorea sindromu - Thurn-Itzschmann-Hardenburg sindromu). 5. Schlumberger nadir irsi və qazanılmış nadir genetik multisistemli degenerativ sinir-əzələ xəstəliyidir, ətraflarda şiddətli ağrılar və əzələ liflərinin atrofiyası və sinir hüceyrələrinin ölümü ilə əzələ kütləsinin sürətlə azalması ilə xarakterizə olunur. Nadir hallarda xəstələrdə ataksiya, tənəffüs funksiyasının pozulması, hormonal dəyişikliklər və qıcolmalar inkişaf edir. Xəstəliyin viral təbiəti bir çox tədqiqatçıda şübhə doğurur. Strumpel ataksiyasında atipik neyrofibromatozdan bu xəstəliyin riskinin (ehtimalının) artmasına işarə edən bir sıra dolayı əlamətlərlə şübhələnmək olar. Bunlara sinir sisteminin pozğunluqları daxildir. Alimlər müəyyən ediblər ki, NF1 geninin daşınması nəinki artıb, hətta azalıb. Bu cür əlamətlərlə müşayiət olunan ataksiyanın genetik formaları interferon alfa ilə müalicəyə daha yaxşı cavab verir. Atipik ataksiya üçün həyat proqnozu çox yaxşı deyil. Üz sinirləri ilə beyin arasında zəif əlaqə səbəbindən bir çox hisslər aydın deyil. Strumpell-Bardenhain xəstəliyi erkən başlayır və yavaş inkişaf edir.