Avuç içi ve ayak tabanında eritem, kalıtsal

Kalıtsal eritema avuç içi ve ayak tabanı (erythema palm-mare et plantare hereditarium) olarak da bilinen eritema avuç içi ve ayak tabanı, avuç içi ve ayak tabanlarında kırmızı lekelerin veya kızarıklığın ortaya çıkmasıyla karakterize edilen nadir bir genetik hastalıktır. Bu durum genellikle kalıtsaldır ve erken çocukluktan itibaren ortaya çıkabilir.

Avuç içi ve ayak tabanındaki kalıtsal eritem genellikle avuç içi ve ayak tabanında kırmızımsı, pembemsi veya kırmızı-kahverengi lekeler şeklinde görünür. Bu lekelerin boyutu ve şekli değişebilir ve renkleri soluk pembeden koyu kırmızıya kadar değişebilir. Bazen bunlara cildin hafif soyulması da eşlik edebilir.

Avuç içi ve ayak tabanlarında kalıtsal eritem gelişiminin nedeni hala tam olarak anlaşılamamıştır. Ancak bu genetik bozukluğun belirli bir gendeki mutasyonla ilişkili olduğu bilinmektedir. Kalıtım şekli otozomal dominanttır; bu, etkilenen bir ebeveyni olan çocukların bu durumu geliştirme riskinin %50 olduğu anlamına gelir.

Avuç içi ve ayak tabanındaki kalıtsal eritem belirtileri genellikle erken çocukluk döneminde ortaya çıkar ve yaşam boyu devam edebilir. Ancak bazı kişilerde yaş ilerledikçe belirtiler azalabilir veya tamamen kaybolabilir.

Avuç içi ve ayak tabanındaki eritem kalıtsaldır ve genellikle günlük yaşamda ciddi bir soruna veya kısıtlamaya neden olmaz. Ancak bazı kişiler cildin etkilenen bölgelerinde rahatsızlık veya yanma hissi yaşayabilir. Bu gibi durumlarda nemlendirici kremlerin kullanılması veya hafif idrar banyolarının kullanılması gibi çeşitli semptomatik tedavi yöntemleri önerilebilir.

Avuç içi ve ayak tabanlarındaki kalıtsal eritem tanısı genellikle klinik muayene ve karakteristik semptomlara dayanarak yapılır. Nadir durumlarda tanıyı doğrulamak için genetik test yapılması gerekebilir.

Avuç içi ve ayak tabanındaki eritem kalıtsal ve kronik olmasına rağmen genellikle özel bir tedavi veya tıbbi müdahale gerektirmez. Cildinizi düzenli olarak nemlendirmek ve nazik cilt bakım ürünleri kullanmak rahatsızlığı azaltmanıza ve cildinizin sağlıklı kalmasına yardımcı olabilir.

Sonuç olarak, avuç içi ve ayak tabanındaki kalıtsal eritem, avuç içi ve ayak tabanında kırmızı lekelerin ortaya çıkmasıyla karakterize edilen nadir bir genetik hastalıktır. Kalıtsaldır ve genellikle ciddi sorunlara neden olmaz, ancak buna rahatsızlık da eşlik edebilir. Tedavi semptomları hafifletmeyi ve sağlıklı cildi korumayı amaçlamaktadır. Bu rahatsızlığa sahip olduğunuzdan şüpheleniyorsanız teşhis ve tavsiye için doktorunuza başvurmanız önerilir.

Latince erythema palmare et plantere'den gelen avuç içi ve ayaklardaki (tabanlardaki) eritem, hem avuç içi (palma) hem de ayak tabanlarında (pedis) cilt renginde bir değişikliğin meydana geldiği bir semptomdur. Kural olarak, avuç içi eritemine ellerin eritemi veya ellerin argo eritrodermisi denir. Etiyolojisi genetik olmakla birlikte bazı durumlarda bazı hastalıklardan da kaynaklanabilmektedir.

Avuç içi eriteminin kalıtsal nedenleri:

1. Ataksi, daha az yaygın bir genetik hastalıktır veya daha kesin olarak, patolojik süreçlerin ciddiyetine ve yaygınlığına bağlı olarak değişen şiddette, motor koordinasyon bozukluğu ile kendini gösteren bir kalıtsal nöropati şeklidir. 2. Romatoid artrit, insan vücudunun bağ dokusunu etkileyen ve deformasyonuna yol açan sistemik bir hastalıktır. İki bine yakın hastalığı içeriyor. Kendini eklemlerdeki inflamatuar süreçler olarak gösterir (esas olarak azaltılmış hassasiyet seviyesiyle). 3. Gimpler-Streisler sendromu kalıtsal bir bağ dokusu hastalığıdır. Farklı zamanlarda çeşitli sendrom türleri veya bağ dokusu distrofileri tek bir hastalıkta birleştirildi - ilk olarak 19. yüzyılda Fransız doktor Alphonse Bouveret (Vincent Roux 1886) tarafından tanımlanan Marfan sendromu. 4. Polimiyozit Segall-Jacklitt sendromu - bağ dokusu bozukluklarının kalıtsal sendromları, motor işlevlerde belirgin bir azalma olmadan veya ilerledikçe bu işlevlerde bir azalmayla birlikte bireysel kas gruplarının hareketliliğinde sınırlı bir azalmaya yol açar. Bunların arasında en ünlü iki sendromu vurguluyoruz: Olhas-Dobrino hastalığı, Becker-Sigalov-Jacquelitt sendromu (kore sendromu - Thurn-Itzschmann-Hardenburg sendromu). 5. Schlumberger hastalığı, ekstremitelerde şiddetli ağrı ve kas liflerinin atrofisi ve sinir hücrelerinin ölümüyle birlikte kas kütlesinde hızlı bir azalma ile karakterize, nadir görülen kalıtsal ve edinilmiş nadir bir genetik multisistem dejeneratif nöromüsküler hastalıktır. Nadir durumlarda hastalarda ataksi, solunum fonksiyon bozukluğu, hormonal değişiklikler ve nöbetler gelişir. Hastalığın viral doğası birçok araştırmacı arasında şüphe uyandırıyor. Strumpell ataksisi ile atipik nörofibromatozdan, bu hastalığın riskinin (olasılığının) arttığını gösteren bir dizi dolaylı işaret ile şüphelenilebilir. Bunlar sinir sistemi bozukluklarını içerir. Bilim insanları, NF1 geninin taşınmasının sadece artmakla kalmayıp aynı zamanda azaldığını da buldu. Bu tür belirtilerin eşlik ettiği genetik ataksi formları, interferon alfa tedavisine daha iyi yanıt verme eğilimindedir. Atipik ataksi için yaşam prognozu pek iyi değildir. Yüz sinirleri ile beyin arasındaki zayıf iletişim nedeniyle birçok duyu belirgin değildir. Strumpell-Bardenhain hastalığı erken başlangıçlı ve yavaş ilerleyen bir hastalıktır.