Eritema delle palme e delle piante dei piedi, ereditario

L'eritema palme e piante dei piedi, noto anche come eritema ereditario delle palme e delle piante dei piedi (erythema palm-mare et plantare hereditarium), è una malattia genetica rara caratterizzata dalla comparsa di macchie rosse o arrossamenti sui palmi delle mani e sulle piante dei piedi. Questa condizione è solitamente ereditaria e può comparire fin dalla prima infanzia.

L'eritema ereditario dei palmi delle mani e delle piante dei piedi di solito appare come chiazze rossastre, rosate o rosso-marroni sui palmi delle mani e sulle piante dei piedi. Queste macchie possono variare in dimensioni e forma e il loro colore può variare dal rosa pallido al rosso intenso. A volte possono essere accompagnati da una leggera desquamazione della pelle.

La ragione dello sviluppo dell'eritema ereditario dei palmi e delle piante dei piedi non è ancora del tutto compresa. Tuttavia, è noto che questa malattia genetica è associata a una mutazione in un gene specifico. Il modello di ereditarietà è autosomico dominante, il che significa che i bambini con un genitore affetto hanno un rischio del 50% di sviluppare la condizione.

I sintomi dell'eritema ereditario dei palmi delle mani e dei piedi compaiono solitamente nella prima infanzia e possono persistere per tutta la vita. Tuttavia, per alcune persone, i sintomi possono diminuire o scomparire completamente con l’avanzare dell’età.

L'eritema delle palme e delle piante dei piedi è ereditario e di solito non causa gravi problemi o limitazioni nella vita quotidiana. Tuttavia, alcune persone potrebbero avvertire disagio o sensazione di bruciore nelle zone interessate della pelle. In questi casi possono essere offerti vari metodi di trattamento sintomatico, come l'uso di creme idratanti o delicati bagni urinari.

La diagnosi di eritema ereditario delle palme e delle piante dei piedi viene solitamente effettuata sulla base dell'esame clinico e dei sintomi caratteristici. In rari casi, possono essere necessari test genetici per confermare la diagnosi.

Sebbene l’eritema dei palmi delle mani e delle piante dei piedi sia ereditario e cronico, di solito non richiede un trattamento specifico o un intervento medico. Idratare regolarmente la pelle e utilizzare prodotti delicati per la cura della pelle può aiutare a ridurre il disagio e mantenere la pelle sana.

In conclusione, l'eritema ereditario dei palmi e delle piante dei piedi è una malattia genetica rara caratterizzata dalla comparsa di chiazze rosse sui palmi e sulle piante dei piedi. È ereditario e di solito non causa problemi seri, ma può essere accompagnato da disagio. Il trattamento ha lo scopo di alleviare i sintomi e mantenere la pelle sana. Se sospetti di avere questa condizione, ti consigliamo di consultare il tuo medico per una diagnosi e un consiglio.

L'eritema delle palme e dei piedi (soles), dal latino erythema palmare et plantere, è un sintomo in cui si verifica un cambiamento nel colore della pelle sia sui palmi delle mani (palma) che sulle piante dei piedi (pedis). Di norma, l'eritema dei palmi è chiamato eritema delle mani o eritroderma delle mani in gergo. La sua eziologia è genetica, ma in alcuni casi può essere causata da alcune malattie.

Cause ereditarie dell'eritema delle palme:

1. L'atassia è una malattia genetica meno comune, o più precisamente una forma di neuropatia ereditaria, che si manifesta con un disturbo della coordinazione motoria, di gravità variabile a seconda della gravità e della prevalenza dei processi patologici. 2. L'artrite reumatoide è una malattia sistemica che colpisce il tessuto connettivo del corpo umano e porta alla sua deformazione. Comprende circa duemila malattie. Si manifesta come processi infiammatori nelle articolazioni (principalmente con un ridotto livello di sensibilità). 3. La sindrome di Gimpler-Streisler è una malattia ereditaria del tessuto connettivo. Diversi tipi di sindromi o distrofie del tessuto connettivo in tempi diversi furono combinati in un'unica malattia: la sindrome di Marfan, descritta per la prima volta nel 19° secolo dal medico francese Alphonse Bouveret (Vincent Roux 1886). 4. Polimiosite Sindrome di Segall-Jacklitt - sindromi ereditarie di disturbi del tessuto connettivo, che portano ad una diminuzione limitata della mobilità dei singoli gruppi muscolari, senza una diminuzione pronunciata delle funzioni motorie, o con una diminuzione di queste funzioni man mano che progrediscono. Tra queste segnaliamo le due sindromi più famose: la malattia di Olhas-Dobrino, la sindrome di Becker-Sigalov-Jacquelitt (sindrome della corea - sindrome di Thurn-Itzschmann-Hardenburg). 5. La sindrome di Schlumberger è una rara malattia neuromuscolare degenerativa genetica multisistemica, ereditaria e acquisita, caratterizzata da forte dolore alle estremità e rapida diminuzione della massa muscolare con atrofia delle fibre muscolari e morte delle cellule nervose. In rari casi, i pazienti sviluppano atassia, disfunzione respiratoria, cambiamenti ormonali e convulsioni. La natura virale della malattia solleva dubbi in molti ricercatori. Con l'atassia di Strumpell, la neurofibromatosi atipica può essere sospettata da una serie di segni indiretti che indicano un aumento del rischio (probabilità) di questa malattia. Questi includono disturbi del sistema nervoso. Gli scienziati hanno scoperto che il portatore del gene NF1 non solo aumenta, ma anche diminuisce. Le forme genetiche di atassia accompagnate da tali segni tendono a rispondere meglio al trattamento con interferone alfa. La prognosi di vita per l’atassia atipica non è molto buona. A causa della scarsa comunicazione tra i nervi facciali e il cervello, molti sensi non sono evidenti. La malattia di Strumpell-Bardenhain ha un esordio precoce e una progressione lenta.