Eritema pada telapak tangan dan telapak kaki, turun temurun

Eritema telapak tangan dan telapak kaki, disebut juga dengan eritema telapak tangan dan telapak kaki herediter (erythema palm-mare et plantare hereditarium), merupakan kelainan genetik langka yang ditandai dengan munculnya bintik-bintik merah atau kemerahan pada telapak tangan dan telapak kaki. Kondisi ini biasanya diturunkan dan bisa muncul sejak usia dini.

Eritema herediter pada telapak tangan dan telapak kaki biasanya muncul berupa bercak kemerahan, merah muda, atau merah kecokelatan pada telapak tangan dan telapak kaki. Bintik-bintik ini bervariasi dalam ukuran dan bentuk, dan warnanya bervariasi dari merah muda pucat hingga merah tua. Terkadang disertai dengan sedikit pengelupasan kulit.

Alasan berkembangnya eritema herediter pada telapak tangan dan telapak kaki masih belum sepenuhnya dipahami. Namun diketahui bahwa kelainan genetik ini berkaitan dengan mutasi pada gen tertentu. Pola pewarisannya adalah autosomal dominan, yang berarti bahwa anak-anak dengan orang tua yang mengidap penyakit ini memiliki risiko 50% terkena penyakit tersebut.

Gejala eritema herediter pada telapak tangan dan telapak kaki biasanya muncul pada masa kanak-kanak dan dapat menetap sepanjang hidup. Namun, bagi sebagian orang, gejalanya bisa berkurang atau hilang sama sekali seiring bertambahnya usia.

Eritema pada telapak tangan dan telapak kaki bersifat keturunan dan biasanya tidak menimbulkan masalah atau keterbatasan serius dalam kehidupan sehari-hari. Namun, beberapa orang mungkin mengalami rasa tidak nyaman atau sensasi terbakar di area kulit yang terkena. Dalam kasus tersebut, berbagai metode pengobatan simtomatik mungkin ditawarkan, seperti penggunaan krim pelembab atau mandi air kencing yang lembut.

Diagnosis eritema herediter pada telapak tangan dan telapak kaki biasanya ditegakkan berdasarkan pemeriksaan klinis dan gejala yang khas. Dalam kasus yang jarang terjadi, pengujian genetik mungkin diperlukan untuk memastikan diagnosis.

Meskipun eritema pada telapak tangan dan telapak kaki bersifat herediter dan kronis, biasanya tidak memerlukan pengobatan khusus atau intervensi medis. Melembabkan kulit secara teratur dan menggunakan produk perawatan kulit yang lembut dapat membantu mengurangi ketidaknyamanan dan menjaga kesehatan kulit.

Kesimpulannya, eritema herediter pada telapak tangan dan telapak kaki merupakan kelainan genetik langka yang ditandai dengan munculnya bercak merah pada telapak tangan dan telapak kaki. Penyakit ini diturunkan dan biasanya tidak menimbulkan masalah serius, namun bisa disertai rasa tidak nyaman. Perawatan ditujukan untuk menghilangkan gejala dan menjaga kesehatan kulit. Jika Anda mencurigai Anda menderita kondisi ini, Anda disarankan untuk menemui dokter Anda untuk diagnosis dan saran.

Eritema pada telapak tangan dan kaki (sol), dari bahasa Latin erythema palmare et plantere, merupakan suatu gejala dimana terjadi perubahan warna kulit baik pada telapak tangan (palma) maupun pada telapak kaki (pedis). Biasanya, eritema pada telapak tangan disebut eritema pada tangan atau bahasa gaul eritroderma pada tangan. Etiologinya bersifat genetik, namun pada beberapa kasus dapat disebabkan oleh penyakit tertentu.

Penyebab turun temurun dari eritema pada telapak tangan:

1. Ataksia adalah penyakit genetik yang kurang umum, atau lebih tepatnya suatu bentuk neuropati herediter, yang dimanifestasikan oleh gangguan koordinasi motorik, dengan tingkat keparahan yang bervariasi tergantung pada tingkat keparahan dan prevalensi proses patologis. 2. Artritis reumatoid adalah penyakit sistemik yang mempengaruhi jaringan ikat tubuh manusia dan menyebabkan deformasi. Termasuk sekitar dua ribu penyakit. Ini memanifestasikan dirinya sebagai proses inflamasi pada persendian (terutama dengan berkurangnya tingkat sensitivitas). 3. Sindrom Gimpler-Streisler adalah penyakit jaringan ikat yang diturunkan. Beberapa jenis sindrom atau distrofi jaringan ikat pada waktu yang berbeda digabungkan menjadi satu penyakit - sindrom Marfan, pertama kali dijelaskan pada abad ke-19 oleh dokter Perancis Alphonse Bouveret (Vincent Roux 1886). 4. Sindrom Polymyositis Segall-Jacklitt - sindrom herediter dari kelainan jaringan ikat, yang menyebabkan penurunan terbatas dalam mobilitas kelompok otot individu, baik tanpa penurunan fungsi motorik yang nyata, atau dengan penurunan fungsi-fungsi ini seiring perkembangannya. Diantaranya, kami menyoroti dua sindrom paling terkenal: penyakit Olhas-Dobrino, sindrom Becker-Sigalov-Jacquelitt (sindrom chorea - sindrom Thurn-Itzschmann-Hardenburg). 5. Penyakit Schlumberger adalah penyakit neuromuskular degeneratif multisistem genetik langka yang diturunkan dan didapat, ditandai dengan nyeri hebat pada ekstremitas dan penurunan massa otot yang cepat dengan atrofi serat otot dan kematian sel saraf. Dalam kasus yang jarang terjadi, pasien mengalami ataksia, disfungsi pernapasan, perubahan hormonal, dan kejang. Sifat virus dari penyakit ini menimbulkan keraguan di antara banyak peneliti. Dengan ataksia Strumpell, neurofibromatosis atipikal dapat dicurigai dengan sejumlah tanda tidak langsung yang menunjukkan peningkatan risiko (probabilitas) penyakit ini. Ini termasuk gangguan pada sistem saraf. Para ilmuwan telah menemukan bahwa pengangkutan gen NF1 tidak hanya meningkat, tetapi juga menurun. Bentuk ataksia genetik yang disertai tanda-tanda seperti itu cenderung memberikan respons yang lebih baik terhadap pengobatan dengan interferon alfa. Prognosis hidup untuk ataksia atipikal tidak terlalu baik. Karena komunikasi yang buruk antara saraf wajah dan otak, banyak indra yang tidak terlihat jelas. Penyakit Strumpell-Bardenhain memiliki gejala awal dan perkembangannya lambat.