Ερύθημα παλαμών και πελμάτων, κληρονομικό

Το ερύθημα στις παλάμες και τα πέλματα, γνωστό και ως κληρονομικό ερύθημα στις παλάμες και τα πέλματα (ερύθημα παλαμών και πελμάτων), είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση κόκκινων κηλίδων ή ερυθρότητας στις παλάμες και τα πέλματα. Αυτή η πάθηση είναι συνήθως κληρονομική και μπορεί να εμφανιστεί από την πρώιμη παιδική ηλικία.

Το κληρονομικό ερύθημα στις παλάμες και τα πέλματα εμφανίζεται συνήθως ως κοκκινωπά, ροζ ή κόκκινο-καφέ μπαλώματα στις παλάμες και τα πέλματα. Αυτές οι κηλίδες μπορεί να ποικίλλουν σε μέγεθος και σχήμα, και το χρώμα τους μπορεί να ποικίλλει από απαλό ροζ έως βαθύ κόκκινο. Μερικές φορές μπορεί να συνοδεύονται από ελαφρύ ξεφλούδισμα του δέρματος.

Ο λόγος για την ανάπτυξη κληρονομικού ερυθήματος στις παλάμες και τα πέλματα δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητός. Ωστόσο, είναι γνωστό ότι αυτή η γενετική διαταραχή σχετίζεται με μια μετάλλαξη σε ένα συγκεκριμένο γονίδιο. Το μοτίβο κληρονομικότητας είναι αυτοσωμικό κυρίαρχο, πράγμα που σημαίνει ότι τα παιδιά με έναν προσβεβλημένο γονέα έχουν κίνδυνο 50% να αναπτύξουν την πάθηση.

Τα συμπτώματα του κληρονομικού ερυθήματος στις παλάμες και τα πέλματα εμφανίζονται συνήθως στην πρώιμη παιδική ηλικία και μπορεί να επιμείνουν σε όλη τη ζωή. Ωστόσο, για μερικούς ανθρώπους, τα συμπτώματα μπορεί να μειωθούν ή να εξαφανιστούν εντελώς καθώς γερνούν.

Το ερύθημα στις παλάμες και τα πέλματα είναι κληρονομικό και συνήθως δεν προκαλεί σοβαρά προβλήματα ή περιορισμούς στην καθημερινή ζωή. Ωστόσο, μερικοί άνθρωποι μπορεί να εμφανίσουν δυσφορία ή αίσθημα καύσου στις πληγείσες περιοχές του δέρματος. Σε τέτοιες περιπτώσεις, μπορεί να προσφέρονται διάφορες μέθοδοι συμπτωματικής θεραπείας, όπως η χρήση ενυδατικών κρεμών ή ήπιων λουτρών ούρων.

Η διάγνωση του κληρονομικού ερυθήματος στις παλάμες και τα πέλματα γίνεται συνήθως με βάση την κλινική εξέταση και τα χαρακτηριστικά συμπτώματα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να απαιτηθεί γενετικός έλεγχος για την επιβεβαίωση της διάγνωσης.

Αν και το ερύθημα στις παλάμες και τα πέλματα είναι κληρονομικό και χρόνιο, συνήθως δεν απαιτεί ειδική θεραπεία ή ιατρική παρέμβαση. Η τακτική ενυδάτωση του δέρματός σας και η χρήση απαλών προϊόντων περιποίησης του δέρματος μπορεί να βοηθήσει στη μείωση της δυσφορίας και να διατηρήσει το δέρμα σας υγιές.

Συμπερασματικά, το κληρονομικό ερύθημα στις παλάμες και τα πέλματα είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση κόκκινων κηλίδων στις παλάμες και τα πέλματα. Είναι κληρονομικό και συνήθως δεν προκαλεί σοβαρά προβλήματα, αλλά μπορεί να συνοδεύεται από ενόχληση. Η θεραπεία στοχεύει στην ανακούφιση των συμπτωμάτων και στη διατήρηση υγιούς δέρματος. Εάν υποψιάζεστε ότι έχετε αυτή την πάθηση, συνιστάται να επισκεφτείτε το γιατρό σας για διάγνωση και συμβουλές.

Το ερύθημα των παλάμων και των ποδιών (πέλματα), από το λατινικό erythema palmare et plantere, είναι ένα σύμπτωμα κατά το οποίο εμφανίζεται μια αλλαγή στο χρώμα του δέρματος τόσο στις παλάμες (palma) όσο και στα πέλματα των ποδιών (pedis). Κατά κανόνα, το ερύθημα στις παλάμες ονομάζεται ερύθημα των χεριών ή αργκό ερυθρόδερμα των χεριών. Η αιτιολογία του είναι γενετική, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να προκληθεί από ορισμένες ασθένειες.

Κληρονομικά αίτια ερυθήματος των παλαμών:

1. Η αταξία είναι μια λιγότερο συχνή γενετική νόσος, ή ακριβέστερα μια μορφή κληρονομικής νευροπάθειας, που εκδηλώνεται με διαταραχή του κινητικού συντονισμού, ποικίλης βαρύτητας ανάλογα με τη σοβαρότητα και τον επιπολασμό των παθολογικών διεργασιών. 2. Η ρευματοειδής αρθρίτιδα είναι μια συστηματική νόσος που προσβάλλει τον συνδετικό ιστό του ανθρώπινου σώματος και οδηγεί στην παραμόρφωσή του. Περιλαμβάνει περίπου δύο χιλιάδες ασθένειες. Εκδηλώνεται ως φλεγμονώδεις διεργασίες στις αρθρώσεις (κυρίως με μειωμένο επίπεδο ευαισθησίας). 3. Το σύνδρομο Gimpler-Streisler είναι μια κληρονομική νόσος του συνδετικού ιστού. Αρκετοί τύποι συνδρόμου ή δυστροφιών του συνδετικού ιστού σε διαφορετικούς χρόνους συνδυάστηκαν σε μια ασθένεια - το σύνδρομο Marfan, που περιγράφηκε για πρώτη φορά τον 19ο αιώνα από τον Γάλλο γιατρό Alphonse Bouveret (Vincent Roux 1886). 4. Πολυμυοσίτιδα Σύνδρομο Segall-Jacklitt - κληρονομικά σύνδρομα διαταραχών του συνδετικού ιστού, που οδηγούν σε περιορισμένη μείωση της κινητικότητας μεμονωμένων μυϊκών ομάδων, είτε χωρίς έντονη μείωση των κινητικών λειτουργιών, είτε με μείωση αυτών των λειτουργιών καθώς προχωρούν. Ανάμεσά τους ξεχωρίζουμε τα δύο πιο διάσημα σύνδρομα: τη νόσο Olhas-Dobrino, το σύνδρομο Becker-Sigalov-Jacquelitt (σύνδρομο χορείας - σύνδρομο Thurn-Itzschmann-Hardenburg). 5. Το Schlumberger είναι μια σπάνια κληρονομική και επίκτητη σπάνια γενετική πολυσυστηματική εκφυλιστική νευρομυϊκή νόσος που χαρακτηρίζεται από έντονο πόνο στα άκρα και ταχεία μείωση της μυϊκής μάζας με ατροφία των μυϊκών ινών και θάνατο των νευρικών κυττάρων. Σε σπάνιες περιπτώσεις, οι ασθενείς αναπτύσσουν αταξία, αναπνευστική δυσλειτουργία, ορμονικές αλλαγές και επιληπτικές κρίσεις. Η ιογενής φύση της νόσου εγείρει αμφιβολίες σε πολλούς ερευνητές. Με την αταξία Strumpell, η άτυπη νευροϊνωμάτωση μπορεί να υποψιαστεί από έναν αριθμό έμμεσων σημείων που υποδηλώνουν αυξημένο κίνδυνο (πιθανότητα) αυτής της νόσου. Αυτές περιλαμβάνουν διαταραχές του νευρικού συστήματος. Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι η μεταφορά του γονιδίου NF1 όχι μόνο αυξάνεται, αλλά και μειώνεται. Οι γενετικές μορφές αταξίας που συνοδεύονται από τέτοια σημεία τείνουν να ανταποκρίνονται καλύτερα στη θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα. Η πρόγνωση ζωής για την άτυπη αταξία δεν είναι πολύ καλή. Λόγω της κακής επικοινωνίας μεταξύ των νεύρων του προσώπου και του εγκεφάλου, πολλές αισθήσεις δεν είναι εμφανείς. Η νόσος Strumpel-Bardenhain έχει πρώιμη έναρξη και αργή εξέλιξη.