Erytém dlaní a chodidel, dědičný

Erytém dlaní a chodidel, také známý jako dědičný erytém dlaní a chodidel (erythema palm-mare et plantare hereditarium), je vzácná genetická porucha, která se vyznačuje výskytem červených skvrn nebo zarudnutí na dlaních a chodidlech. Tento stav je obvykle dědičný a může se objevit od raného dětství.

Dědičný erytém dlaní a chodidel se obvykle projevuje jako načervenalé, narůžovělé nebo červenohnědé skvrny na dlaních a chodidlech. Tyto skvrny se mohou lišit velikostí a tvarem a jejich barva se může lišit od světle růžové až po tmavě červenou. Někdy mohou být doprovázeny mírným olupováním kůže.

Příčina vzniku dědičného erytému dlaní a chodidel není stále zcela objasněna. Je však známo, že tato genetická porucha je spojena s mutací specifického genu. Dědičnost je autozomálně dominantní, což znamená, že děti s postiženým rodičem mají 50% riziko rozvoje tohoto onemocnění.

Příznaky dědičného erytému dlaní a chodidel se obvykle objevují v raném dětství a mohou přetrvávat po celý život. U některých lidí se však příznaky mohou s věkem snížit nebo úplně vymizet.

Erytém dlaní a chodidel je dědičný a obvykle nezpůsobuje žádné vážné problémy nebo omezení v každodenním životě. Někteří lidé však mohou pociťovat nepohodlí nebo pocit pálení v postižených oblastech kůže. V takových případech mohou být nabídnuty různé symptomatické léčebné metody, jako je použití hydratačních krémů nebo jemných močových koupelí.

Diagnóza dědičného erytému dlaní a chodidel je obvykle stanovena na základě klinického vyšetření a charakteristických příznaků. Ve vzácných případech může být k potvrzení diagnózy nutné genetické vyšetření.

Přestože je erytém dlaní a chodidel dědičný a chronický, obvykle nevyžaduje specifickou léčbu ani lékařský zásah. Pravidelné zvlhčování pokožky a používání jemných produktů péče o pleť může pomoci snížit nepohodlí a udržet vaši pokožku zdravou.

Závěrem lze říci, že dědičný erytém dlaní a chodidel je vzácná genetická porucha, která se vyznačuje výskytem červených skvrn na dlaních a chodidlech. Je dědičná a obvykle nezpůsobuje vážné problémy, ale může být doprovázena nepohodlí. Léčba je zaměřena na zmírnění příznaků a udržení zdravé pokožky. Pokud máte podezření, že máte tento stav, doporučuje se, abyste navštívili svého lékaře pro diagnostiku a radu.

Erytém dlaní a chodidel (soles), z latiny erythema palmare et plantere, je příznak, při kterém dochází ke změně barvy kůže jak na dlaních (palma), tak na chodidlech (pedis). Zpravidla se erytém dlaní nazývá erytém rukou nebo slangově erytrodermie rukou. Jeho etiologie je genetická, ale v některých případech může být způsobena určitými chorobami.

Dědičné příčiny erytému dlaní:

1. Ataxie je méně časté genetické onemocnění, přesněji řečeno forma hereditární neuropatie, projevující se poruchou motorické koordinace, různé závažnosti v závislosti na závažnosti a prevalenci patologických procesů. 2. Revmatoidní artritida je systémové onemocnění, které postihuje pojivovou tkáň lidského těla a vede k její deformaci. Zahrnuje asi dva tisíce nemocí. Projevuje se zánětlivými procesy v kloubech (hlavně se sníženou úrovní citlivosti). 3. Gimpler-Streislerův syndrom je dědičné onemocnění pojivové tkáně. Několik typů syndromu nebo dystrofií pojivové tkáně v různých dobách bylo spojeno do jedné nemoci - Marfanova syndromu, který poprvé popsal v 19. století francouzský lékař Alphonse Bouveret (Vincent Roux 1886). 4. Polymyozitida Segall-Jacklittův syndrom - dědičné syndromy poruch pojiva, vedoucí k omezenému snížení pohyblivosti jednotlivých svalových skupin, buď bez výrazného poklesu motorických funkcí, nebo s poklesem těchto funkcí při jejich progresi. Z nich vyzdvihneme dva nejznámější syndromy: Olhas-Dobrino nemoc, Becker-Sigalov-Jacquelittův syndrom (syndrom chorey - Thurn-Itzschmann-Hardenburgův syndrom). 5. Schlumbergerova choroba je vzácné dědičné a získané vzácné genetické multisystémové degenerativní neuromuskulární onemocnění charakterizované silnou bolestí končetin a rychlým úbytkem svalové hmoty s atrofií svalových vláken a odumíráním nervových buněk. Ve vzácných případech se u pacientů rozvine ataxie, respirační dysfunkce, hormonální změny a záchvaty. Virový charakter onemocnění vyvolává u mnoha výzkumníků pochybnosti. U Strumpellovy ataxie lze na atypickou neurofibromatózu podezřívat řadu nepřímých příznaků indikujících zvýšené riziko (pravděpodobnost) tohoto onemocnění. Patří mezi ně poruchy nervového systému. Vědci zjistili, že přenos genu NF1 se nejen zvýšil, ale také snížil. Genetické formy ataxie doprovázené takovými příznaky mají tendenci lépe reagovat na léčbu interferonem alfa. Životní prognóza atypické ataxie není příliš dobrá. Kvůli špatné komunikaci mezi obličejovými nervy a mozkem není mnoho smyslů zřejmých. Strumpel-Bardenhainova choroba má časný nástup a pomalou progresi.