Erytem i handflatorna och fotsulorna, ärftligt

Erythema palms and soles, även känd som ärftliga erythema palmer och sulor (erythema palm-mare et plantare hereditarium), är en sällsynt genetisk sjukdom som kännetecknas av uppkomsten av röda fläckar eller rodnad på handflatorna och fotsulorna. Detta tillstånd är vanligtvis ärftligt och kan uppträda från tidig barndom.

Ärftligt erytem i handflatorna och fotsulorna uppträder vanligtvis som rödaktiga, rosaaktiga eller rödbruna fläckar på handflatorna och fotsulorna. Dessa fläckar kan variera i storlek och form, och deras färg kan variera från ljusrosa till djupröd. Ibland kan de åtföljas av lätt skalning av huden.

Orsaken till utvecklingen av ärftligt erytem i handflatorna och fotsulorna är fortfarande inte helt förstått. Det är dock känt att denna genetiska störning är associerad med en mutation i en specifik gen. Nedärvningsmönstret är autosomalt dominant, vilket innebär att barn med en drabbad förälder har 50 % risk att utveckla tillståndet.

Symtom på ärftligt erytem i handflatorna och fotsulorna uppträder vanligtvis i tidig barndom och kan kvarstå hela livet. Men för vissa människor kan symtomen minska eller försvinna helt när de åldras.

Erytem i handflatorna och fotsulorna är ärftligt och orsakar vanligtvis inga allvarliga problem eller begränsningar i det dagliga livet. Vissa personer kan dock uppleva obehag eller en brännande känsla i de drabbade områdena av huden. I sådana fall kan olika symtomatiska behandlingsmetoder erbjudas, såsom användning av fuktgivande krämer eller skonsamma urinbad.

Diagnosen av ärftligt erytem i handflatorna och fotsulorna görs vanligtvis på grundval av klinisk undersökning och karakteristiska symtom. I sällsynta fall kan genetisk testning vara nödvändig för att bekräfta diagnosen.

Även om erytem i handflatorna och fotsulorna är ärftligt och kroniskt, kräver det vanligtvis ingen specifik behandling eller medicinsk intervention. Att regelbundet återfukta din hud och använda skonsamma hudvårdsprodukter kan hjälpa till att minska obehag och hålla din hud frisk.

Sammanfattningsvis är ärftligt erytem i handflatorna och fotsulorna en sällsynt genetisk störning som kännetecknas av uppkomsten av röda fläckar på handflatorna och fotsulorna. Det är ärftligt och orsakar vanligtvis inga allvarliga problem, men kan åtföljas av obehag. Behandlingen syftar till att lindra symtom och bibehålla frisk hud. Om du misstänker att du har detta tillstånd, rekommenderas att du uppsöker din läkare för diagnos och råd.

Erytem i handflatorna och fötterna (sulorna), från latinet erythema palmare et plantere, är ett symptom där en förändring av hudens färg sker på både handflatorna (palma) och fotsulorna (pedis). Som regel kallas erytem i handflatorna erytem i händerna eller slang erytrodermi i händerna. Dess etiologi är genetisk, men i vissa fall kan den orsakas av vissa sjukdomar.

Ärftliga orsaker till erytem i handflatorna:

1. Ataxi är en mindre vanlig genetisk sjukdom, eller mer exakt en form av ärftlig neuropati, manifesterad av en störning av motorisk koordination, av varierande svårighetsgrad beroende på svårighetsgraden och förekomsten av patologiska processer. 2. Reumatoid artrit är en systemisk sjukdom som påverkar människokroppens bindväv och leder till dess deformation. Omfattar cirka två tusen sjukdomar. Det visar sig som inflammatoriska processer i lederna (främst med en minskad känslighetsnivå). 3. Gimpler-Streislers syndrom är en ärftlig bindvävssjukdom. Flera typer av syndrom eller bindvävsdystrofier vid olika tidpunkter kombinerades till en sjukdom - Marfans syndrom, som först beskrevs på 1800-talet av den franske läkaren Alphonse Bouveret (Vincent Roux 1886). 4. Polymyosit Segall-Jacklitt syndrom - ärftliga syndrom av bindvävsstörningar, vilket leder till en begränsad minskning av rörligheten hos enskilda muskelgrupper, antingen utan en uttalad minskning av motoriska funktioner, eller med en minskning av dessa funktioner när de utvecklas. Bland dem lyfter vi fram de två mest kända syndromen: Olhas-Dobrinos sjukdom, Becker-Sigalov-Jacquelitts syndrom (chorea syndrom - Thurn-Itzschmann-Hardenburg syndrom). 5. Schlumbergers är en sällsynt ärftlig och förvärvad sällsynt genetisk multisystemdegenerativ neuromuskulär sjukdom som kännetecknas av svår smärta i extremiteterna och en snabb minskning av muskelmassa med atrofi av muskelfibrer och död av nervceller. I sällsynta fall utvecklar patienter ataxi, andningsstörningar, hormonella förändringar och kramper. Sjukdomens virala natur väcker tvivel bland många forskare. Med Strumpells ataxi kan atypisk neurofibromatos misstänkas av ett antal indirekta tecken som tyder på en ökad risk (sannolikhet) för denna sjukdom. Dessa inkluderar störningar i nervsystemet. Forskare har funnit att transporten av NF1-genen inte bara ökar utan också minskar. Genetiska former av ataxi åtföljda av sådana tecken tenderar att svara bättre på behandling med interferon alfa. Livsprognosen för atypisk ataxi är inte särskilt bra. På grund av dålig kommunikation mellan ansiktsnerverna och hjärnan är många sinnen inte uppenbara. Strumpell-Bardenhains sjukdom har en tidig debut och en långsam progression.