Glucogenosis tipo Ix

Las glucógenos de tipo I son trastornos hereditarios del metabolismo de los carbohidratos (trastornos metabólicos), asociados principalmente con un defecto en los sistemas enzimáticos de glucólisis o una violación de la síntesis de glucógeno, un polisacárido que realiza funciones estructurales y energéticas en la célula. Literalmente, el nombre de la enfermedad se traduce como "acumulación de almidón" y refleja un elemento claro de la conclusión patológica sobre la acumulación de glucógeno en las células de una persona enferma. La enfermedad es hereditaria y ocurre predominantemente en hombres. En 2005, se descubrió la mutación del gen del síndrome de Hag (también conocido como glicolimia).