글리코겐증 Ix 유형

유형 I 글리코겐증은 주로 해당과정의 효소 시스템 결함 또는 세포에서 구조적 및 에너지 기능을 수행하는 다당류인 글리코겐 합성의 위반과 관련된 탄수화물 대사의 유전성 장애(대사 장애)입니다. 말 그대로 질병의 이름은 "전분 축적"으로 번역되며 아픈 사람의 세포에 글리코겐 축적에 대한 병리학 적 결론의 명확한 요소를 반영합니다. 이 질병은 유전적이며 주로 남성에게 발생합니다. 2005년에 Hag 증후군(Glylymia라고도 함)의 돌연변이 유전자가 발견되었습니다.