Qlikogenoz Ix növü

I tip qlikogenozlar karbohidrat mübadiləsinin irsi pozğunluqlarıdır (metabolik pozğunluqlar), ilk növbədə qlikolizin ferment sistemlərindəki qüsur və ya hüceyrədə struktur və enerji funksiyalarını yerinə yetirən polisaxarid olan qlikogenin sintezinin pozulması ilə bağlıdır. Hərfi mənada xəstəliyin adı "nişasta yığılması" kimi tərcümə olunur və xəstə bir insanın hüceyrələrində glikogenin yığılması ilə bağlı patoloji nəticənin aydın elementini əks etdirir. Xəstəlik irsi xarakter daşıyır və əsasən kişilərdə baş verir. 2005-ci ildə Hag sindromu üçün mutasiya geni (həmçinin glikolemiya kimi tanınır) kəşf edildi.