Goshe Kletki

Las células de Gaucher son células patológicas que se forman como resultado de trastornos metabólicos en el cuerpo. Son estructuras granulares que contienen grandes cantidades de grasa y colesterol.

Las células de Gaucher se forman en varios órganos y tejidos, pero se encuentran con mayor frecuencia en el hígado, el bazo, los pulmones y la médula ósea. La aparición de células de Gaucher puede deberse a diversas enfermedades, como la enfermedad de Gaucher, la mucopolisacaridosis, la deficiencia de la enzima galactosilceramidasa y otras.

La enfermedad de Gaucher es una enfermedad hereditaria asociada con trastornos metabólicos. Se manifiesta como agrandamiento del hígado y del bazo, además de diversos síntomas como fatiga, debilidad, dolores articulares y musculares.

El tratamiento de las células de Gaucher depende de la causa de su aparición. En algunos casos, puede ser necesaria una cirugía o un trasplante de órganos. También se utilizan varios medicamentos para ayudar a reducir la cantidad de células de gauche en el cuerpo.

Es importante tener en cuenta que las células de Gaucher pueden ser peligrosas para la salud, por lo que es necesario consultar inmediatamente a un médico si aparecen síntomas de la enfermedad.

Las formas homocigotas de galactocerebrosidasa son recesivas y no viables, por lo que se ven afectadas principalmente los portadores heterocigotos. El cuadro clínico es similar al cuadro clínico de la amaurosis infantil. Se observan microcefalia severa, rasgos faciales toscos, parálisis de pares craneales, hepatoesplenomegalia, retraso mental, alteración de la coordinación motora y, en casos graves, cirrosis hepática, gangrena y necrosis cutánea. El tratamiento se lleva a cabo con la ayuda de preparaciones enzimáticas y remedios sintomáticos. La galactocerebosis u homocistinuria es una enfermedad hereditaria en la que aumenta la cantidad anormal del aminoácido homocisteína.