Goshe Kletki

As células de Gaucher são células patológicas formadas como resultado de distúrbios metabólicos no corpo. São estruturas granulares que contêm grandes quantidades de gordura e colesterol.

As células de Gaucher são formadas em vários órgãos e tecidos, mas são mais frequentemente encontradas no fígado, baço, pulmões e medula óssea. O aparecimento das células de Gaucher pode ser causado por diversas doenças, como doença de Gaucher, mucopolissacaridose, deficiência da enzima galactosilceramidase e outras.

A doença de Gaucher é uma doença hereditária associada a distúrbios metabólicos. Manifesta-se como aumento do fígado e do baço, bem como vários sintomas como fadiga, fraqueza, dores articulares e musculares.

O tratamento das células de Gaucher depende da causa do seu aparecimento. Em alguns casos, pode ser necessária cirurgia ou transplante de órgãos. Vários medicamentos também são usados ​​para ajudar a reduzir o número de células gauche no corpo.

É importante ressaltar que as células de Gaucher podem ser perigosas para a saúde, por isso é necessário consultar imediatamente um médico caso apareçam sintomas da doença.

As formas homozigotas de galactocerebrosidase são recessivas e inviáveis, portanto, principalmente os portadores heterozigotos são afetados. O quadro clínico é semelhante ao quadro clínico da amaurose infantil. São observadas microcefalia grave, características faciais grosseiras, paralisia de nervos cranianos, hepatoesplenomegalia, retardo mental, coordenação motora prejudicada e, em casos graves, cirrose hepática, gangrena e necrose cutânea. O tratamento é realizado com o auxílio de preparações enzimáticas e remédios sintomáticos. Galactocerebose ou Homocistinúria é uma doença hereditária na qual a quantidade do aminoácido anormal homocisteína está aumentada.